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Durchführung der Qualitätsprüfung von Rohstoffen und Produkten mit LIMS (Laborinformationssystem)Durchführung von StabilitätsuntersuchungenErfassung von RezepturstammdatenMitarbeit in internen und ext
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Programmieren und Einrichten von Spritzgussmaschinen und Handlinggeräten und deren PeripherienAbmusterung von neuen SpritzgusswerkzeugenPrüfen und optimieren der laufenden Produktion
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Der Schwerpunkt dieser Aufgabe liegt in der termin- und fachgerechten Durchführung, Auswertung und Dokumentation der vielfältigen Freigabeanalytik im Rahmen der chemischen Rohmaterialkontrolle und des
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GMP-konforme visuelle Kontrolle sowie GMP-konforme Dokumentation von sterilen klinischen Prüfpräparaten zur parenteralen Applikation in versch. Darreichungsformen Lyo- und Flüssigvials, Fertigspritzen
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...s, GMP, QM, HSE und Firmen-Richtlinien unter der Aufsicht vorgesetzter und/oder weisungsbefugter Mitarbeiter Abgeschlossene Ausbildung zum Chemie- oder Pharmatechnologen, Technischer Abschluss;
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Lagerverwaltung von Hilfsstoffen, APIs, Bulkware, Quarantänematerial, Zwischenprodukten, Packmitteln und
Verbrauchsmaterialien für den GMP- und non-GMP BereichVorbereitung von Versand und AblieferungS
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Bedient alle Primärverpackungslinien und/oder Etikettier Anlagen sowie Druckanlagen gemäß den Verpackungsanforderungen und den entsprechenden Verfahren. Führt die erforderlichen Inprozesskontrollen (I
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Lichtsignalanlagen werden von Ihnen auf Störungen untersucht und repariertSie führen Revisionen an verkehrstechnischen Anlagen wie Lichtsignalanlagen und Tunnelleitsystemen durchSie sind für die Inbet
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Ansprechperson für das Reklamationswesen und Unterstützung für Post Market Surveillance, PMSDurchführung von Behördenmeldungen und Einhaltung der Vigilanz-Vorgaben z.B. MDR, ISO 13485Erstellen von Ken
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Planung, Kalkulation und Steuerung von Instandhaltungsmaßnahmen, Wartungen, Sanierungen, Renovierungen und UmbautenVerantwortung für die technische Gebäudeausrüstung, Infrastruktur sowie dem gesamten
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Selbstständige Durchführung der Verpackungstätigkeiten gemäss geltender GMP-Vorschriften inkl. Identifikation und Abrechnung von Materialien, Durchführen von In –Prozess-Kontrollen und Musterzügen, Wa
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Selbstständige Mitarbeit bei der Herstellung von sterilen Arzneimitteln an einer an hochtechnischen Produktionslinie als Teil eines selbstorganisierten TeamsVisuelle Inspektion der abgefüllten Produkt
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...ltungstätigkeitenUnterstützung bei Validierungs-und Qualifizierungstätigkeiten sowie Schulen von Mitarbeitern im Umgang mit den AnlagenUnterstützung der Schnittstellen, insbesondere des
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...tungstätigkeiten)Unterstützung bei Validierungs-und Qualifizierungstätigkeiten sowie Schulen von Mitarbeitern im Umgang mit den AnlagenUnterstützung der Schnittstellen, insbesondere des
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Termingerechte Bereitstellung von Primär- und SekundärpackmittelPaletten aufgeben und abnehmen am Identifikationspunkt (I-Punkt)Bereitstellung für die EntsorgungRückschübe erfassen und einlagernEinhal