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Erstellung und Pflege technischer Dokumentationen für Produkte im regulierten Umfeld Sicherstellung der Einhaltung gesetzlicher und normativer Anforderungen, insbesondere: MDR 2017/745 / IEC 60601-1 /
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Unterstützung der Leitung bei der operativen Steuerung und fachlichen Führung des Teams für die Zulassungen von Medizinprodukten auf internationalen Märkten
Bewertung und Freigabe technischer Dokumen
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Sie verantworten zentrale IT-Anwendungen im Bereich digitaler Versorgungsprozesse und sorgen für deren Stabilität und Weiterentwicklung Sie analysieren Anforderungen aus verschiedenen Fachbereichen un
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Teammitglied in einem der agilen Software-Entwicklungsteams - Verstärkung des Teams durch Testerstellung und -durchführung Schwerpunkt: Bereitstellung (Installation, Konfiguration und Management von T
Eschenbach Vollzeit
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Betreuung definierter chemischer Prozessabfolgen in der Fertigung Sicherstellung und kontinuierliche Verbesserung der Produktqualität, Kosten- und Ausschussreduzierung durch Überwachung und Optimierun
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Unterstützung von Design-Transfer-Projekten gemäß lokalen Richtlinien Mitwirkung bei technischen Transferaktivitäten innerhalb und außerhalb des Standorts (interdisziplinäre Teams) Unterstützung der F
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Bau von gerne Prototypen in gewünschter Grössenordnung, -setzt um, ist gerne in der Werkstatt
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Bau von Prototypen