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Herstellung von Peptiden und Oligonukleotiden im Labormaßstab gemäß GMP, inkl. Dokumentation nach SOPs und ISO/GMP-Richtlinien Steuerung, Überwachung und Bedienung der für die Produktion erforderliche
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Herstellung hochwertiger Produkte für die In-vitro-Diagnostik Arbeiten im GMP-regulierten Bereich Übernahme neuer Verfahren und Implementierung neuer Produkte Bearbeitung von Abweichungen, CAPAs, OOS-
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Selbstständige Bearbeitung von Probenanforderungen mit vorhergehender Datenbankrecherche Eigenverantwortliches Verwalten und Sortieren von Proben mittels LIMS Datenbank (Limfinity) Aliquotieren, Poole
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Als strategischer und beratender Partner steht die Person für alle Themen rund um Talent Acquisition zur Verfügung: von der Erstellung der Anforderungsprofile über die interne wie externe Stellenaussc
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...roaktive Einstellung Fließende Deutschkenntnisse (auf Grund der Kommunikation mit den Produktionsmitarbeitern) Gute Englischkenntnisse (für Dokumentation und passive Teilnahme an vereinzelten
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...l Möglichkeit zum mobilen Arbeiten Individuelle Fort- und Weiterbildungsmöglichkeiten Attraktive Mitarbeiterrabatte Flache Hierarchien Gehaltsinformationen Das Gehalt liegt je nach Erfahrung
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...der kompletten Bewerbungsphase Jährlicher Urlaubsanspruch von 30 Tagen Überdurchschnittlich hohe Mitarbeiter-wirbt-Mitarbeiter-Prämie Ihr Kontakt Ansprechpartner Janine Reuter Referenznummer
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Bedienen von verschiedenen Fertigungsanlagen/Geräten zur Produktion von Diagnostika Entsorgung von Reststoffen/Abfällen Erstellung von Begleitpapieren für die Entsorgung Überprüfung von einfachen Prüf
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Bearbeitung von Risikoanalysen Funktion als Owner für Risikoanalysen: Verantwortung für die termingerechte Planung, Koordination und Umsetzung der Events Koordination der Schnittstellen beispielsweise
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GMP-gerechte Dokumentation der Produktionsprozesse in elektronischen Systemen, Pflege chargenrelevanter Daten und Sicherstellung der Rückverfolgbarkeit Durchführung visueller Kontrollen, Überprüfung v
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Sicherstellung des störungsfreien Betriebs technischer Anlagen, Geräte und Medienversorgung Entwicklung und Umsetzung von Lösungen in Zusammenarbeit mit Fachabteilungen und Serviceeinheiten Planung un
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Sicherstellung der technischen Anlagenverfügbarkeit und Koordination von Wartung, Instandhaltung und Optimierung Organisation und Steuerung externer Dienstleister sowie Verantwortung für Lifecycle-Dok
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...der kompletten Bewerbungsphase Jährlicher Urlaubsanspruch von 30 Tagen Überdurchschnittlich hohe Mitarbeiter-wirbt-Mitarbeiter-Prämie Gehaltsinformationen 22,00 /Std. Ihr Kontakt Ansprechpartner
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Herstellung wichtiger Einsatzstoffe im Gramm- bis Tonnenmaßstab Fachliche Verantwortung für analytische Fragestellungen Ansprechpartner für analytische Themen rund um die Produktionsprozesse Aktive Be
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...d Nachhaltigkeit sind eine Herzensangelegenheit Kommunikation sicher auf Deutsch (mit Produktionsmitarbeitern, Dokumente) in Wort und Schrift Englischkentnisse für den Fachbereich Jährlicher