Aktuelle Jobs und Stellenangebote für Führungskraft in winterthur - Nov. 2025

Stellenangebot
Betreuung definierter chemischer Prozessabfolgen in der Fertigung Sicherstellung und kontinuierliche Verbesserung der Produktqualität, Kosten- und Ausschussreduzierung durch Überwachung und Optimierun

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Beratung und Betreuung der Mitarbeiter und Führungskräfte in allen personalwirtschaftlichen und arbeitsrechtlichen Fragestellungen Rekrutierung von Fach- und Führungskräften Enge Zusammenarbeit mit de

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Planung, Umsetzung und Dokumentation von Produktanpassungen Erstellung und Pflege technischer Dokumentationen (z. B. Stücklisten, Montageanleitungen, Packlisten, Etiketten) Enge Abstimmung und Zusamme

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Übernahme gewonnener Projekte ab dem Kick-Off bis zur Serienübergabe Ausarbeitung des Projektplans in Babtec CAQ und Verfolgung konkreter Maßnahmen auf Grundlage der Zeitschiene des Kunden Abstimmung

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Mitarbeit bei der Konzeption, Umsetzung und Betreuung von ILS-Prozessen (z. B. RAMS, LCC, Ersatzteil- und Wartungsplanung) Unterstützung bei der Erstellung von technischen Dokumentationen, Analysen un

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Durchführung von manueller visueller Inspektion Visuelle Inspektion von Flüssigvials, Fertigspritzen und Lyo-Vials GMP-konforme Dokumentation Automatische Inspektionsbetreuung der Inspektionsmaschine

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Durchführung mikrobiologischer Analytik in den Bereichen Keim-Identifikation, Sterilität und Endotoxin Anwendung von Methoden wie MALDI-TOF, Mikroskopie und Subkultivierung von Keimen Dokumentation un

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Leitung, Planung und Umsetzung von Projekten im Bereich Elektro- und MSR-Technik für die chemisch-pharmazeutische Produktion Verantwortung für die technische Projektabwicklung – von der Konzeptphase ü

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Prüfung von Vorprüfunterlagen für Transport- und Lagerbehälter abgebrannter Brennelemente, um die Einhaltung von Sicherheits- und Qualitätsanforderungen sicherzustellen Management des Dokumenten-Workf

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Pilotierung von BIM Use Cases auf der Baustelle (SIA 51–53): Definition, Implementierung und Dokumentation von Prozessen und digitalen Lösungen Durchführung und Moderation von Workshops zur Erhebung,

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Selbstorganisierte Koordination von Kalibrierungen - Überwachung, Dokumentation und fristgerechte Durchführung von Kalibrierungen Aufrechterhaltung des qualifizierten Anlagenstatus der betreuten Messm

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Mitarbeit bei der Herstellung steriler Arzneimittel an einer hochtechnischen Produktionslinie im selbstorganisierten Team Bedienung und Reinigung der Produktions- und Inspektionsanlagen sowie des Abfü

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Umschlag und Abwicklung von Sendungen im Wareneingang inkl. Eingangskontrolle und Verbuchung im ERP-System Verpackung und Abwicklung von GMP (Good Manufacturing Practice /Gute Herstellungspraxis)-, Ge

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Erstellung und Pflege der der lokalen und falls nötig globalen Master Daten im zu verantwortenden Bereich/System unter Einhaltung der GxP-Regeln Sicherstellen einer qualitativ und quantitativ einwandf

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Verantwortlich für die Bearbeitung von Deviations und Complaints als Deviation Owner Unterstützung der Linien bei Compliance Fragen Erstellen und Pflegen von GMP-Dokumenten unter Einhaltung der gelten