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Sie unterstützen bei der fortlaufenden Entwicklung von Unterlagen, einschließlich Strategien, Verfahren und Rahmenregelungen, im Einklang mit dem sich verändernden regulatorischen UmfeldUnterstützung
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Führung/ Leitung des HR-Services-Teams, sowie eine umfassende Personalbetreuung (incl. Payroll)
Anlaufstelle bei Fragestellungen und Entscheidungsfindung im gesamten Umfeld der HR-Services besonders b
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Einhaltung der nationalen und internationalen Anforderungen an die Arzneimittellagerung und -DistributionPrüfung und Freigabe von GMP/GDP-Dokumenten sowie der damit verbundenen Verwendungsentscheidung
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Fachliches und regulatorisches Anforderungsmanagement für die Anwendungen und SchnittstellenBearbeitung von Abläufen zur Überprüfung der fachlichen Anforderungen für Prozessverbesserungs- oder Digital
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Betreuung einer bioanalytischen Abteilung sowie Betreuung der Beauftragung externer LaboreKoordination von sowie Teilnahme in Aktivitäten bezüglich Änderungen im GMP-Umfeld (Change Control)Koordinatio
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Unterstützung bei Arbeiten in der QualitätskontrolleAnalysen von Routine- und Sonderproben aus dem Produktions- und Destillationsbereich (Typische Analysemethoden: GC-Analytik, Viskositätsmessungen, T
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Infor Com und Babtec CAQ Prozessberatung aller Produktionswerke weltweitAnalyse, Optimierung und Weiterentwicklung der Prozesse im ERPAnforderungsmanagement und Beratung der Fachabteilungen, Schulunge
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Unterstützung von Versicherten bei technischen Fragen & Problemen zu der zentralen Website und den mobilen AppsBeantwortung von Anfragen und E-Mails zu Anfragen in Webportalen und AppsVersenden vo
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Durchführung von Wartungsarbeiten an Schlauch- und Kupplungssystemen gemäß vorgegebenen Qualitätsstandards (Druckgeräte-Richtlinie)
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