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Einhaltung der nationalen und internationalen Anforderungen an die Arzneimittellagerung und -DistributionPrüfung und Freigabe von GMP/GDP-Dokumenten sowie der damit verbundenen Verwendungsentscheidung
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Definition der Projektziele mit dem Kunden, sowie Abstimmung aller Anforderungen an die mechanische KonstruktionEntwicklung von ersten Designkonzepten zur Umsetzung der KundenanforderungenBewertung ve
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Sie unterstützen bei der fortlaufenden Entwicklung von Unterlagen, einschließlich Strategien, Verfahren und Rahmenregelungen, im Einklang mit dem sich verändernden regulatorischen UmfeldUnterstützung
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Programmierung mit Siemens Opcenter (ehemals Camstar) Abstimmung, Koordination, Diskussion und Bewertung mit den Key Usern aus der Produktion
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Unterstützung des Teams in der Funktion eines SOC-AnalystenErkennung, Analyse, Bewertung und Eindämmung von Security IncidentsTuning und Weiterentwicklung der SIEM Use CasesBeobachten der aktuellen Be
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Planung und Koodrination der BauleitungErstellung von Termin- und EinsatzplänenKoordination des BaustellenpersonalsAbsprache mit den Projektleitern
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Betreuung einer bioanalytischen Abteilung sowie Betreuung der Beauftragung externer LaboreKoordination von sowie Teilnahme in Aktivitäten bezüglich Änderungen im GMP-Umfeld (Change Control)Koordinatio
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Unterstützung bei Arbeiten in der QualitätskontrolleAnalysen von Routine- und Sonderproben aus dem Produktions- und Destillationsbereich (Typische Analysemethoden: GC-Analytik, Viskositätsmessungen, T
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Infor Com und Babtec CAQ Prozessberatung aller Produktionswerke weltweitAnalyse, Optimierung und Weiterentwicklung der Prozesse im ERPAnforderungsmanagement und Beratung der Fachabteilungen, Schulunge
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Unterstützung von Versicherten bei technischen Fragen & Problemen zu der zentralen Website und den mobilen AppsBeantwortung von Anfragen und E-Mails zu Anfragen in Webportalen und AppsVersenden vo