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Verantwortung für das Lieferantenmanagement auf QualitätsebeneDurchführung von Erstmusterprüfungen an elektrischen und mechanischen Komponenten und Definition des BemusterungslevelsDurchführung von Ve
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Qualitätsmanagement (Quality Oversight) im Verantwortungsbereich unter allgemeiner Anleitung des VorgesetztenFortlaufende Betreuung und Weiterentwicklung des QualityOversight Systems in QA entsprechen
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Erstellen, Prüfung und Verwaltung von produktionsrelevanten Dokumenten (z.B. Produktionsprotokolle, Batch Records, Batchprotokolle, Chargendokumente, Etiketten, etc.)Aktivieren aller chargenbezogenen
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Reklamationsabwicklung und Korrekturmaßnahmenimplementierung
Entwicklung von Lieferanten nach UnternehmensstandardsInspektionen und Abnahmen von Baugruppen, Bauteilen und VakuumbehälternDurchführung v
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Bearbeitung von Kundenbeanstandungen sowie ReklamationsbearbeitungAnalysieren und Bewerten von BauteilenEinleitung präventiver Maßnahmen zur Sicherung der QualitätErstellen von Berichten, Analysen und
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Vorbereitung der Rahmenbedingungen für globale klinische Entwicklungsprogramme Begleitung strategischer Unternehmensentscheidungen aus medizinischer und klinischer SichtAufbau von starken wissenschaft
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Konzeptionelle Beratung unserer Kunden hinsichtlich GMP-Risikoanalysen sowie der Qualifizierungsstrategie für pharmazeutische Prozesse und AnlagenPraktische Implementierung dieser Konzepte beim Kunden
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Anwendung von Methoden wie KVP, SPC, MSA, MFU und APQP, um die Qualität unserer Produkte sicherzustellenAbstimmung der Messpläne und -systeme mit unseren Kunden, um eine reibungslose Zusammenarbeit si