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Einhaltung der Ordnung und Sauberkeit am Arbeitsplatz Entsorgung von Reststoffen/Abfällen Erstellung von Begleitpapieren für die Entsorgung Vereinnahmen und Auspacken von Packmitteln inklusive Einbrin
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Durchführung des Batch Record Review Produktion, Überprüfung der Chargendokumentation über elektronisches SystemSelbstständige Prüfung komplexer Herstellungsprotokolle und/oder IPK-Dokumentation nach
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Selbstständige Durchführung von Machbarkeitsstudien und umfangreichen Messkampagnen zur Erforschung und Entwicklung von Testträgerformaten, Probentransferteilen und benötigter Einsatzstoffe Präsentati
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Sie entwickeln und evaluieren eigenständig und in Abstimmung mit den Projektteams und/oder der Führungskraft neue Testformate und Plattformen für die Point of Care DiagnostikSie führen selbstständig e
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Projektarbeit und Bearbeitung nicht routinemäßig vorkommender Aufgaben und Fragestellungen mit Vorgaben und Unterstützung des VorgesetztenErkennen, Dokumentieren und Melden von AuffälligkeitenUnterstü
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Verwaltung von SCARs, Supplier Corrective Action Request und erfolgreicher Abschluss sowie rechtzeitige Behebung anderer Lücken bei Lieferanten durch die Verfolgung robuster KorrekturmaßnahmenpläneOnb
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Debitorenbuchhaltung einschließlich Rechnungserstellung auch in englischer Sprache Erfassen, Verbuchen und Versenden der Rechnungen im ERP-System Überwachung der offenen PostenUnterstützung/ Mitarbeit
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Bereitstellen von Equipment zur Sicherstellung der Produktion Durchführung von mikrobiologischen Umgebungskontrollen Dokumentation der vorgenannten Tätigkeiten in der Herstellanweisung und auf GMP For
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Kontierung und Buchung von Eingangsrechnungen, Reisekosten, Banken- und KreditkartenabrechnungenRechnungsprüfung und termingerechte Durchführung des ZahllaufsÜberwachung und Kontrolle der offenen Post
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Selbstständige Bearbeitung komplexer nicht routinemäßig vorkommender Aufgaben und FragestellungenLeitung und/oder Teilnahme an Projektsitzungen inkl. Vorstellung von Daten und Ergebnissen Erstellung d
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Unterstützung der Betriebsingenieur Utilities bei der Wartung und Instandhaltung der Mediensysteme der Pharmaproduktion und in den technischen Betriebsbereichen, Klima- und EnergiezentralenDie aktive
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Einhaltung der regulatorischen Vorgaben aus IVDD, QS-Reg und GxP-Regeln sowie die gesetzlichen Vorgaben der Arbeitssicherheit und des Umweltschutzes Beachtung und Einhaltung von VorgabedokumentenEinwi
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Selbstständige Betreuung der Dokumentations- und Change Management Schnittstelle entsprechend den Qualitätsvorgaben für die RDCGPrüfung und Einstellung von Dokumenten mit den entsprechenden attributie
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Bedienen von Fertigungseinrichtungen und Herstellung oder Verpackung von MedizinproduktenBestücken der AnlagenKleine StörungsbehebungenMaterialbestellung und -entsorgungInprozesskontrollenGMP gerechte
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Telefonische, schriftliche und teilweise persönliche Betreuung von Schulen und Universitäten in einem fest definierten BundesgebietPflege und Aktualisierung der StammdatenErfassung und Weiterbearbeitu