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...eln dosierter Arzneiformen, Reinheit und Freisetzung gemäß Prüfanweisung oder Arzneibuchmonographie mittels (U)HPLC bzw. GCDokumentation der Prüfergebnisse im Laborjournal, in LIMS-Systemen

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Vorbereitung und Bearbeitung der Patientenproben aus klinischen Studien im sterilen LaborumfeldArbeit & Dokumentation gemäß GCLP (Good Clinical Laboratory Practice)Organisatorische TätigkeitenQual

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... Positionen und Projekten. QS-seitige Bewertung und Beantwortung von Reklamationsvorgängen zu Arzneimitteln und Medizinprodukten aus dem nationalen und internationalen Bereich

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...sch wirksamen Stoffen aus biologischer Matrix wie Blut, Plasma und Urin gemäß GLPAnalyse der Proben mittels HPLC, LC-MS/MS oder GC-MSGLP gerechte Dokumentation der Probenvorbereitung, Analyse und