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Erstellung bzw. Anpassung von Plänen und Berichten für die Reinigungsvalidierung (inkl. entsprechender Standzeitvalidierungen) und Reinigungskonzepten für Reinigungsprozesse in der Diagnostikaprodukti
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Mit über 15 Jahren Erfahrung in der klassischen Pharmaindustrie, Biotechnologie, Chemie und Medizintechnik kennen wir die entscheidenden Kontaktpersonen, die anspruchsvolle Aufgaben mit Potenzial auss...
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Planung, Abstimmung und Verwaltung von Instandhaltungsmaßnahmen und den dafür notwendigen Stammdaten im SAP System unter Einhaltung der betrieblichen, systemischen und gesetzlichen Vorgaben im zugewie
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Entwicklung und Validierung komplexer massenspektrometrischer Referenzmethoden (RMPs) zur Quantifizierung diagnostisch relevanter ParameterDaten auswerten und verarbeiten und die Ergebnisse in wissens
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Einholung und Reinigung von wiederverwendbaren LaborproduktionsartikelnBereitstellung der gereinigten LaborproduktionsartikelReinigung von Arbeitsgeräten und Laboreinrichtungen nach Vorschriften und H
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Einlagerung der Waren unter Berücksichtigung der gültigen Arbeitsvorschriften und gesetzlichen VorgabenKenntnis der Temperatur- und Raumbedingungen und entsprechende Einlagerung nach Materialvorgaben
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Bearbeitung, Bewertung und Genehmigung von Abweichungen (Discrepancies) sowie den daraus resultierenden Maßnahmen in der QualitätsfunktionUnterstützung bei der Bearbeitung von Qualitätsproblemen, der
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Entwickeln von immunologischen Testmethoden nach allgemeiner Anweisung auf Teilgebieten, teilweise selbstständiges und eigenverantwortliches Abarbeiten dieser Arbeitsblöcke von der Idee bis zum fertig
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