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Durchführung von Machbarkeitsstudien und umfangreichen Messkampagnen zur Erforschung und Entwicklung von Cartridgeformaten, benötigter Einsatzstoffe bzw. Komponenten und FertigungsprozesseDokumentatio
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Effiziente Dokumentation von eingehenden Vorwürfen und laufenden Fällen, sowie Verwaltung des BeschwerdemanagementsystemsPlanung und Durchführung von internen ErmittlungenKoordination grenzüberschreit
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Bedienen von Fertigungseinrichtungen und Herstellung oder Verpackung von MedizinproduktenBestücken der AnlagenKleine StörungsbehebungenMaterialbestellung und -entsorgungInprozesskontrollenGMP gerechte
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Weiterentwicklung und Pflege der im Vertrieb eingesetzten BerechnungstoolsDurchführung von im Vertrieb erforderlichen internen und externen Planungsleistungen und BerechnungenTechn. Unterstützung und
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Verwaltung von SCARs (Supplier Corrective Action Request) und erfolgreicher Abschluss sowie rechtzeitige Behebung anderer Lücken bei Lieferanten durch die Verfolgung robuster KorrekturmaßnahmenpläneOn
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Durchführen von Wartungsarbeiten nach Wartungsplänen an FertigungseinrichtungenDurchführen von Reparaturen an Fertigungseinrichtungen. Durchführen von Änderungen und Umbauten entsprechender VorgabenEr
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Selbständiges Erstellen, Überarbeiten, Terminieren und Verfolgen von Inspektions- und Wartungsplänen für verschiedene Funktionen unter Berücksichtigung der gesetzlichen Vorgaben, Richtlinien und Herst
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Sie kümmern sich um die Steuerung und Überwachung des QM-Systems sowie um die Implementierung übergeordneter QM-VorgabenZu Ihren Aufgaben gehört die Überwachung / Implementierung und Schulung pharmaze
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Gewissenhafte Durchführung der Reinigung und Lineclearance der Verpackungslinie zur sicheren Vermeidung von Untermischungen und Dokumentation im MES-SystemStarten und Beenden der Fertigungsaufträge im
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Selbstständige Bearbeitung komplexer nicht routinemäßig vorkommender Aufgaben und FragestellungenLeitung und/oder Teilnahme an Projektsitzungen inkl. Vorstellung von Daten und Ergebnissen Erstellung d
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Eigenständige Durchführung von komplexen Versuchsprogrammen und Einzelexperimenten nach allgemeinen RichtlinienMitarbeit bei der systematische Bewertung von Einsatzstoffen, Rezepturen und Aufbauten fü
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Einhaltung der regulatorischen Vorgaben aus IVDD, QS-Reg und GxP-Regeln sowie die gesetzlichen Vorgaben der Arbeitssicherheit und des Umweltschutzes Beachtung und Einhaltung von VorgabedokumentenEinwi
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Betreuung, Durchführung und Bewertung von Entwicklungsarbeiten im PoC Umfeld, wie systemische Gerätecharakterisierungen und deren statistische AuswertungEigenständige Durchführung von Versuchsprogramm
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Bedienen von Fertigungseinrichtungen und Herstellung oder Verpackung von MedizinproduktenBestücken der AnlagenKleine StörungsbehebungenMaterialbestellung und -entsorgungInprozesskontrollenGMP gerechte
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Leitung und Unterstützung der Entwicklung unserer Cloud-AnwendungenVerwaltung des technischen Backlogs Planung und Bereitstellung neuer Versionen unserer AnwendungenBereitstellung von technischem Supp