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Bedienen von einzelnen, einfachen Fertigungsanlagen/Geräten zur Produktion von DiagnostikaBereitstellung der RohstoffeBereitstellung der Paletten für den innerbetrieblichen Transport und zur Einlageru
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Projektarbeit und Bearbeitung nicht routinemäßig vorkommender Aufgaben und Fragestellungen mit Vorgaben und Unterstützung des VorgesetztenErkennen, Dokumentieren und Melden von AuffälligkeitenUnterstü
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Durchführung des Batch Record Review Produktion, Überprüfung der Chargendokumentation über elektronisches SystemSelbstständige Prüfung komplexer Herstellungsprotokolle und/oder IPK-Dokumentation nach
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Selbstständige Planung von übertragenen Entwicklungsaufgaben nach Zielvorgabe durch den Vorgesetzten und in Abstimmung mit den FachprojektenSelbstständige Planung von Ausrüstung und Ausgestaltung des
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Einhaltung der regulatorischen Vorgaben aus IVDD, QS-Reg und GxP-Regeln sowie die gesetzlichen Vorgaben der Arbeitssicherheit und des Umweltschutzes Beachtung und Einhaltung von VorgabedokumentenEinwi
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Sie kümmern sich um die Steuerung und Überwachung des QM-Systems sowie um die Implementierung übergeordneter QM-VorgabenZu Ihren Aufgaben gehört die Überwachung / Implementierung und Schulung pharmaze
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Betreuung, Durchführung und Bewertung von Entwicklungsarbeiten im PoC Umfeld, wie systemische Gerätecharakterisierungen und deren statistische AuswertungEigenständige Durchführung von Versuchsprogramm
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Mitarbeit im FIT-Produktionssystem und/oder Leitung von FIT-Aktivitäten, FIT steht für den Verbesserungs-/Optimierungsprozess für die BetriebsanlagenÜbernahme der fachlichen Führung im FIT-Produktions
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Einsatz als DevTeam Mitglied in einem agil arbeitenden Projektteam, eigenständiges Ziehen der Aufgaben sowie selbstständige Durchführung Durchführung von komplexen Ursachenanalysen an mechanischen Bau
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Funktionsübergreifende Abstimmung technischer Arbeiten (Disposablefertigung wie Cartridges oder Teststreifen)Bereitstellung der zur Durchführung dieser Teilaufgaben erforderlichen Einsatzstoffe, Equip
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Sie entwickeln und evaluieren eigenständig und in Abstimmung mit den Projektteams und/oder der Führungskraft neue Testformate und Plattformen für die Point of Care DiagnostikSie führen selbstständig e
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Erstellen, Prüfung und Verwaltung von produktionsrelevanten Dokumenten (z.B. Produktionsprotokolle, Batch Records, Batchprotokolle, Chargendokumente, Etiketten, etc.)Aktivieren aller chargenbezogenen
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Entwickeln neuer Methoden/biologischer Prüfsysteme in Absprache mit dem fachlichen Vorgesetzten Optimierung von Methoden/biologischen Prüfsystemen, Auswerteverfahren, sowie die Entwicklung neuer Auswe
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Qualitätsmanagement (Quality Oversight) im Verantwortungsbereich unter allgemeiner Anleitung des VorgesetztenFortlaufende Betreuung und Weiterentwicklung des QualityOversight Systems in QA entsprechen
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Eigenverantwortliche Planung und Inbetriebnahme von prozessleittechnischen Maßnahmen im Rahmen von Anlagenänderungen und Projekten.
Erstellung von PLT Planungsdokumenten, im Wesentlichen: PLT-Stellenb