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Überprüfung von Drug Product Batch Records, in Zusammenarbeit mit den entsprechenden Abteilungen Durchführung der IMP Drug Product Freigabe Überprüfung und Freigabe von Dokumenten wie z.B.: Spezifikat
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Definition der Produkt-Markt-Strategie hinsichtlich technischer Anforderungen Eigenständige Durchführung von Markt- und Wettbewerbsanalysen bezüglich Kunden- Anforderungen, Technologietrends und Produ