Aktuelle Jobs und Stellenangebote in grenchen - Jan. 2026

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Betriebsengineering mit dem Ziel, die Aufrechterhaltung der Produktion jederzeit zu gewährleisten Kontinuierliche Optimierung der Prozessanlagen und Evaluieren, Prüfen und Empfehlen neuer Technologien

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Lead the global Total Rewards strategy for CHI, ensuring alignment with business objectives and organizational culture Partner with HR Leadership and HRBPs to deliver strategic and operational reward

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Durchführung von Laborlogistik-Services, u. a. Entsorgung von Laborabfällen (fest & flüssig), Gasflaschentausch Autoklavierung von BSL 1 & 2 Material Sterilisation von Labormaterial und Medien

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Wiegen von Rohstoffen (Medien- und Puffervorbereitung) Probenahme Unterstützung von Wartungsarbeiten an der Anlage Reinigung Materialverwaltung (lokale Lagerbereiche)

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Manage and update the master Primavera P6 schedule across all project phases Track and measure progress in engineering, procurement, construction, and commissioning Maintain schedule basis documents,

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Deine Aufgaben: Grundpflege und Betreuung der Klienten Einhaltung der Pflege-Richtlinien und Qualitätsstandards Durchführung hauswirtschaftlicher Tätigkeiten Erledigung von Dokumentationsaufgaben

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Deine Aufgaben: Grundpflege und Betreuung der Klienten Einhaltung der Pflege-Richtlinien und Qualitätsstandards Durchführung hauswirtschaftlicher Tätigkeiten Erledigung von Dokumentationsaufgaben

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Guide laboratory colleagues in planning, executing, and completing analytical tests for in-process controls and intermediate analytics Ensure full compliance with cGMP, safety standards, and regulator

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QMS Process Management: Oversee the full lifecycle of changes for PTT owned QMS documents, from change initiation and action item assignment to responsible owners across the global network, driving co

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Abklärungen mit Lieferanten treffen und eigenständig Bestellungen durchführen (Material, über Lager) Störungsbehebungen, Instandhaltungen und Umbauten an Produktionsanlagen Nach GMP Vorschrift Arbeite

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Überprüfung von Drug Product Batch Records, in Zusammenarbeit mit den entsprechenden Abteilungen Durchführung der IMP Drug Product Freigabe Überprüfung und Freigabe von Dokumenten wie z.B.: Spezifikat

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Fachliche Bearbeitung und konzeptionelle Steuerung komplexer mikrobiologischer Themen in der Produktanalytik (z.B. Endotoxine, Sterilität, Bioburden), Kontaminationskontrolle und Umgebungsmonitoring B

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Design, develop, and transfer biomarker assays to support clinical trial needs Lead in-house assay development and oversee method transfers to external CRO partners Plan, execute, troubleshoot, and cr

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Selbständige Durchführung chemisch-physikalischer Analysen (HPLC, GC, Titration, IR, UV, nasschemische Methoden) gemäß GMP-Richtlinien Dokumentation der Ergebnisse im elektronischen System nach GMP-Vo

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Umsetzung der Bedarfe der Kunden des Frachtbereichs und Evaluierung der Machbarkeit von Projekten Koordination von Projekten im Bereich der Sanierung und des präventiven Unterhalts in Zusammenarbeit m

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Ganzheitliche Steuerung komplexer Bauprojekte: von der Planung über die Ausschreibung bis zur Umsetzung - unter Einhaltung von Kosten-, Termin- und Qualitätsvorgaben Führung und Weiterentwicklung der

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Zusammenarbeit bei Voranfragen, in enger Abstimmung mit dem Engineering Team Mitarbeit bei der Erstellung und Pflege eines zentralen Beschaffungsplans Zusammenstellen und Versenden von Ausschreibungen

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Execute compound validation flow-chart assays on a regular basis, with a focus on biochemical assays Support the screening team in their efforts to identify small molecule glue compounds Support int

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Entlastung des Projekteinkaufs durch die Übernahme allgemeiner administrativer und organisatorischer Aufgaben (zum Beispiel Raumbuchungen, Versand von Meeting-Einladungen) Aktive Systempflege der Eink

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Sicherstellung der Verfügbarkeit der technischen Gebäudeausrüstung, den behördenkonformen, sowie den wirtschaftlichen Anlagenbetrieb über die gesamte Nutzungsdauer der Gebäude Verantwortung für techni

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QA Oversight von Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten für GMP-relevante Anlagen und Systemen in der Drug Substance und/oder Drug Product Herstellung QA Oversight von CSV Systemen Unterstützung

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Monitor and ensure compliance with legal regulations, standards, and internal guidelines for building safety Conduct regular safety inspections and risk assessments across buildings and facilities Coo

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Verantwortlich für das Management und Monitoring der Projektdokumentation. Einhaltung und Durchsetzung der Roche-Richtlinien und -Verfahren für Dokumentation Entwicklung und Aktualisierung des Project

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GLAS Data Maintenance (Maintain and update data in GLAS data systems) GMP Training(Train the teams (like Procurement and Finance) who work with the GLAS on the new rules and how to keep the data clean

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Durchführung verschiedener laborlogistischer Dienstleistungen Entsorgung von festen und flüssigen Laborabfällen und Austausch von Gasflaschen Autoklavierung von Materialien der Sicherheitsstufen BSL-1