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Sie übernehmen die Bearbeitung juristischer Fragestellungen, insbesondere aus den Bereichen IT-Aufsichtsrecht, Arbeitsrecht und Vergaberecht Sie erstellen interne Vorgaben und Informationsschreiben Si
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Weiterentwicklung eines schlanken, risikobasierten Qualitätsmanagementsystems (ISO 13485, AI Act) Sicherstellung regulatorischer Anforderungen für aktive Medizinprodukte, sterile Produkte sowie Softwa
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Kundenorientierte Erstellung von Projektentwürfen für die Angebotspräsentation
Eigenverantwortliche Erstellung von Genehmigungs- und Ausführungsplänen sowie technische Klärung mit allen Fachbeteiligt
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Ihr Fokus liegt auf der rechtlichen Begleitung neuer und bereits laufender Förderprogramme Sie verhandeln mit Geschäftspartnern (m/w/d), öffentlichen Stellen und Institutionen zu neuen Fördermöglichke
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Abwicklung aller laufenden Geschäftsvorfälle Durchführung des Zahlungsverkehrs sowie Unterstützung im Forderungsmanagement Vorbereitung von Monats- und Jahresabschlüssen