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Betreuung des Bereichs Secure Software Development Lifecycle (SSDLC) für industrielle Automatisierungs- und Steuerungssysteme (IACS) Bedrohungsmodellierung für den Bereich Firmware und IACS Erstellung
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Erstellen der Maschinensoftware im Bereich Steuerungs- sowie Antriebstechnik vorwiegend für CS-Aufträge Implementierung der geänderten Software und Maschinenfunktionen bei Maschinen und Anlagen beim K
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CAD-Konstruktion der Gebäudetechnik (Heizung, Klima, Lüftung, Sanitär oder Elektrotechnik) in Projekten der (Pharma-) Industrie Erstellen von Trassenkonzepten, Massenauszügen und Komponentenlisten Unt
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Fachliche und disziplinarische Leitung des Konstruktionsbereichs Verantwortung für die Auslegung und Konstruktion von Sondermaschinen Steuerung des gesamten Projektzyklus von der Konzeptphase bis zur
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Sie übernehmen die Verantwortung für die Planung und Koordination komplexer Prozesse zur Qualitätskontrolle verschiedener biopharmazeutischer Produkte (z.B. Materialfreigaben, Probenmanagement, Stabil
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Design and implement a robust EHS framework that aligns with both national regulations and recognized international standards Take ownership of EHS compliance, including responsibilities outlined in o
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Planung, Durchführung und Dokumentation von Tests inklusive Versuchsreihen, Vorserienversuchen, Qualifikations- und Materialprüfungen sowie externer Vergaben Prozess- und Qualitätsmanagement: Implemen
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Dokumentation der Anforderungen mit Hilfe von SYSML- und MBSE-Methoden mit Vector PREEvision Analyse und Erstellung des E/E-Systemkontextes und der Systemgrenzen für Varianten der Motorelektronik aus
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Leitung und Koordination von Qualifizierungsaktivitäten von Reinräumen und Clean Air Equipment im pharmazeutischen Umfeld Erstellen von System-Risikobewertungen in einem multidisziplinären Team Erstel
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Durchführung von Änderungskontrollen, Untersuchungen, Abweichungen, CAPAs und kontinuierliche Prozessverbesserungen während der Validierungs- /Herstellungsaktivitäten Management von Arbeitspaketen für
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Unterstützung aller Product Responsibles im Bereich Produktbetreuung für Drug Product und Drug Subtance Pflege der Freigabe- und Laufzeitspezifikationen Erstellung und Änderungen der LIMS-Prüfplanung
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Teilnahme an projektspezifischen Einweisungen und Schulungen und Sicherstellung des Verständnis der Projektziele, non-GxP-Laboranforderungen und standortspezifischen Standards Erstellung und Überarbei