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QA supervision of qualification- and validation-activities for GMP-relevant equipment (including CSV), Analytics, infrastructure, critical utilities (WFI, PW, Gas) and processes within TR&D in Bas
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Plan, perform, and interpret GMP potency analyses for the timely delivery of Biologics drug substances (DS), drug products (DP)Take over new potency assay methods from internal partners and existing m
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Kommunikation und Austausch mit verschiedenen StakeholdernStrukturierte und nachvollziehbare Projektupdates liefernProtokolle der Meetings und Workshops zum Projektstatus schreibSlides, Präsentationen
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Koordination / Implementierung und Mitarbeit bei den Abweichungs-, Change-, Risiko- und Änderungsprozessen Planned Event (PE) / Unplanned Event (UPE).Unterstützung interner Kunden als anerkannter Bera
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Erstellen und pflegen von R&I Schemas und Verfahrensfliessbilder und dessen vor Ort Aufnahme und Kontrolle
Aufnehmen notwendiger Parameter vor Ort zur Erstellung von Konstruktions-, Montage- oder
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GMP-konforme visuelle Kontrolle sowie GMP-konforme Dokumentation von sterilen klinischen Prüfpräparaten zur parenteralen Applikation in versch. Darreichungsformen Lyo- und Flüssigvials, Fertigspritzen
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Managing the relationship with internal and external stakeholders and partners to ensure expectations are managed or even exceeded as well as that SLA’s and KPI’s are achieved Ensure service delivery
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Fullstack design, build, test, maintain the e-commerce platformDevelop fullstack web architecture and ensure an excellent user experienceYou optimize web pagesParticipate in the entire application lif
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Sie sind verantwortlich für die lokale Betreuung des neuen CRM-Systems (VEEVA). Erstellung von Auswertungen und BerichtenWeiterentwicklung des CRM-Systems gemäss Bedürfnissen von Sales/Marketing und d
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With over 15 years of experience in the pharmaceutical and chemical industry as well as in biotechnology and medical engineering, we know the key contacts at companies that are recruiting for challeng...