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Überwachung der BaumaßnahmenKoordination des BauprojektsSicherstellung der Einhaltung der Projektpläne
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Aufbau, Durchführung und Auswertung von Tests im Bereich Elektromagnetische Verträglichkeit („EMV“), nach Vorgaben und unter Anweisung des FachbereichesPlanen und Aufbauen von Versuchen und Versuchsre
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Erstellen und Pflege von Prüfläufen in PUMA Open (BSQ/SSQ, VB) in Absprache mit internen und externen KundenValidierung der erstellten Prüfläufe am PrüfstandErstellen von Dokumentationen in englischer
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Selbständige Einrichtung und Vorbereitung der Motor- und Getriebeprüfstände sowie die mechanische und elektrische Funktionsüberprüfungen des TestaufbausBedienung und Überwachung der Motor- und Getrieb
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Durchführung von Wartungs- und Instandhaltungsarbeiten in Betriebsanlagen sowie in der Gebäudetechnik unter Einhaltung der geltenden Sicherheitsbestimmungen, der Regeln der Technik sowie der internen
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Entwicklung von Embedded-Hardware für komplexe Medizingeräte
Mitwirkung am gesamten Produktlebenszyklus insbesondere Produktentstehungsprozess
Ableiten von Hardwareanforderungen
Erarbeitung des Schalt
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Führung und Motivation des Produktionsteams in seinem BereichSteigerung der Produktivität durch Implementierung von Lean-Methoden und TPMPlanung und Durchführung von Instandhaltungsmaßnahmen, um einen
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Sie sind für sicherheitstechnische und CLP relevante Stoffstammdaten (EHS Material Safety Data) zuständig, sowie für die Bereitstellung von Sicherheitsdatenblättern und systemtechnischer Daten sowie d
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Sie sind Sie für die selbstständige Bedienung und Reinigung der Produktionsanlagen zuständigSie bedienen die pharmazeutischen Anlagen im Bereich der Tablettierung/Granulierung/ CoaterSie kümmern sich
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Sie sind verantwortlich für die selbständige Bearbeitung sämtlicher eingehender Anfragen zu allgemeinen/spezifischen Personalthemen Sie kümmern sich um die Anwenderberatung für die HR-SystemeSie übern
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Sie sind für die Qualitätsbewertung, Qualifizierung und Auditierung von Dritten zur Sicherstellung der Einhaltung der internationalen GxP-Anforderungen zuständigSie kümmern sich um die Erstellung, Ver
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Sie bearbeiten, bewerten und entscheiden Sie über Qualitätsvorfälle während der Herstellung, Freigabe, Verpackung/Etikettierung und des Vertriebs von Prüfpräparaten (IMPs)Sie managen und steuern versc
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Gestaltung von Lösungsansätzen zur Umsetzung von Kundenbedürfnissen und Entwicklung von Konzepten für die KonstruktionRealisierung von Projekten für Geräte und Anlagen im chemisch-pharmazeutischen Sek
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Sie übernehmen übergeordnete Verantwortlichkeit für die erfolgreiche administrative Unterstützung und Bearbeitung aller Rekrutierungen im Verantwortungsbereich in Englisch als auch in DeutschSie sind
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Sie unterstützen bei der Erstellung von Gefährdungsbeurteilungen und führen Ereignisuntersuchungen eigenständig durchSie bearbeiten Fragestellungen zu Tätigkeiten rund um die Themen Gefahrstoffe und L