Münsterland, Deutschland Vollzeit
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Sie übernehmen die Verantwortung für die Koordination, Steuerung und Sicherung des Qualitätsmanagementsystems in Zusammenarbeit mit unserem zentralen Qualitätsmanagements
Sie sorgen für die Informati
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Sie sorgen für die Informati
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Verantwortlich für die Überwachung und Kalibrierung von Prüfmitteln in der Qualitätssicherung Organisation und Koordination der Prüfmittel Durchführung von Einstellarbeiten an Sensoren in der Serienfe
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Ihre Aufgaben:
Sicherstellung und Überwachung der Produktqualität entlang des gesamten Produktionsprozesses
Durchführung präziser Messungen, Prüfungen und Dokumentationen
Unterstützung bei der Umse
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Überwachung und Nachverfolgung von Qualitätsverbesserungsmaßnahmen im Musterbau gasisolierter Mittelspannungsschaltanlagen Sicherstellung der Einhaltung prozessualer Vorgaben bei der Abwicklung von Mu
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Verantwortung für die Qualitätsvorausplanung (APQP) in enger Zusammenarbeit mit Einkauf und Entwicklung Koordination und Kommunikation mit Lieferanten hinsichtlich qualitätsrelevanter Anforderungen, P
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Sie übernehmen die Verantwortung für die Koordination, Steuerung und Sicherung des Qualitätsmanagementsystems in Zusammenarbeit mit unserem zentralen Qualitätsmanagements
Sie sorgen für die Informati
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Your future employer is a successful life sciences company worlwide. With over 100,000 employees, this global group is specialized in the research and development, manufacturing and marketing of pha...
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Ihre Aufgaben:
Zuständig für den Review von fertigungsprozessbegleitenden Protokollen.
Abgleich von kritischen Prozessschritten mit den Vorgaben der Verarbeitungsprotokolle.
Überprüfung von Sterili
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Prozessüberwachung: Überwachung und Sicherstellung der Qualität während des gesamten Verpackungsprozesses der Fertigware gemäß GMP-Richtlinien Abweichungsmanagement: Identifizierung, Dokumentation und
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Ihr zukünftiger Arbeitgeber ist ein erfolgreiches Unternehmen, welches durch konstantes Wachstums- und Entwicklungsstreben gemeinsam mit seinem sorgfältig ausgewählten und qualifizierten Fachpersona...
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Ihre Aufgaben:
Bearbeitung, Pflege, Review und Ablage von Einträgen und Dokumenten in Vorbereitung der Migration aus dem bisherigen Qualitätssystem in das
zukünftige System
Bearbeitung, Erstellung
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Ihr zukünftiger Arbeitgeber ist ein erfolgreiches Unternehmen, welches durch konstantes Wachstums- und Entwicklungsstreben gemeinsam mit seinem sorgfältig ausgewählten und qualifizierten Fachpersona...
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Ihre Aufgaben:
Durchführung chargenbezogener analytischer, technischer und visueller Prüfungen von Primär- und Sekundärpackmitteln sowie Prozesshilfsmitteln und Single Use Systeme gemäß den gültigen
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Ihr zukünftiger Arbeitgeber ist ein erfolgreiches Unternehmen, welches durch konstantes Wachstums- und Entwicklungsstreben gemeinsam mit seinem sorgfältig ausgewählten und qualifizierten Fachpersona...
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Ihre Aufgaben eigeninitiativ und ganzheitlich durch.
Ausgeprägte Teamorientierung.
Pragmatische, lösungsorientierte Handlungsweise mit höchstem Qualitätsanspruch.
Ihre berufliche Zukunft:
Abwechsl
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Ihre Aufgaben:
Erstellen bzw. Review der relevanten Prüfdokumentationen (Spezifikation, Prüfanweisungen, Probenahmeplan, Rohdatenblatt) für Rohstoffe, Einwegmaterialien, Starting Materials und Hilfss
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Entwicklung und Implementierung eines ganzheitlichen Prozesses für Auswahl, Onboarding, Bewertung und Offboarding von Lieferanten Aufbau und Pflege einer zentralen Lieferantendatenbank mit allen relev
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Unterstützung und Vertretung des Outsourcing Officers in allen Belangen der externen Dienstleisterauslagerung, einschließlich Überwachung und Evaluierung innerhalb der deutschen Organisation
Mitwirku
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Tägliche Sicherstellung der Struktur-, Prozess- und Ergebnisqualität
Einführung von Qualitätsstandards und -strukturen sowie den Aufbau eines Reklamationsmanagements
Bearbeitung von produktbezogenen
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Ihre Aufgaben
So sieht Ihr Tag bei uns aus
In Ihrem neuen Job dreht sich alles um die Wartung und Überprüfung von abwassertechnischen Anlagen
Dabei liegt der Fokus auf die Dienstleistungserbringung
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Unterstützung des Teams der Formulierungsentwicklung (feste Arzneiformen) im Hinblick auf GMP-Compliance Richtlinien Zusätzlich unterstützen Sie die der Leitung der Herstellung gemäß Paragraph 12 AMWH
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