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Lieferantenaudits / Potenzialanalysen durchführen Durchführung interner Audits wie z.B. System-, Prozess-, Produktaudits Dokumentation möglicher Auditabweichungen und Einleitung von Korrekturmaßnahmen
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Sie begleiten den Prozess „Ressourcenanmeldung“ und unterstützen bei der weiteren Prozessoptimierung.
Sie sind verantwortlich für die QS und die Weiterverarbeitung der Ressourcenanmeldungen einschließ
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Durchführung und Begleitung von klinischen Studien im Bereich medizinischer ProdukteErstellung und Überarbeitung von klinischen Studienprotokollen und -berichten unter Berücksichtigung der MDRUnterstü