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QualitätsdokumentationenOrganisatorische Bearbeitung von Kundenreklamationen (Ablaufkoordination, Befundberichte, etc.)Administrative Bearbeitung und Nachverfolgung von Lieferantenreklamationen und St
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Weiterentwicklung der Fertigungsüberwachungssysteme (Bspw. Inline Prüftechnik, Visionsysteme) und Lösung prozessübergreifender Probleme Optimierung von Automatisierungsprozessen durch Lean-Management-
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Verantwortung für die Robustheitsabsicherung in Hardware-Entwicklungsprojekten Definition und Durchführung von Prüfungen/Testing, Auswertung und Dokumentation von Versuchsergebnissen Unterstützung in
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Durchführung von Laborumbauten und Betreuung von LaboratorienBeseitigung von Störungen innerhalb der Produktionsanlagen und LaboratorienEigenständige Fehlersuche und Fehlerbehebung in pharmazeutischen
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Sicherstellung der Anforderungen der Qualitäts- und Umweltmanagementsysteme nach ISO 9001, IATF 16949 und ISO 14001Fachliche Verantwortung der Mitarbeiter aus der QualitätssicherungAufrechterhaltung,
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Planung von Werkstoffprüfungen sowie selbstständige Abwicklung von Prüfaufträgen für verschiedene Werkstoffe wie Metalle, Kunststoffe und GummiZerstörende und zerstörungsfreie Prüfung von Werkstoffen
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Implementierung und Überwachung von Maßnahmen zur QualitätssicherungDurchführung von Reklamationsbearbeitungen inklusive Erstellung von KorrekturmaßnahmenErstellung von FMEA und Umsetzung von daraus r
Märkischer Kreis Vollzeit
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Betreuung der Kunden in allen QM-Belangen u.a. Kundenaudits, Umsetzung von Kundenanforderungen, ProduktqualifikationenUnterstützung der Betriebe bei der Bearbeitung von Reklamationen, Koordination und
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Durchführung von Qualitätsprüfungen
Erstellen von FMEA und 8D Reports zur FehlerlösungDurchführung von CP/PLP sowie PPAP/PPF Planung und Durchführung von internen und externen Audits
Mitwirkung bei de
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Sie entwickeln steuer- und regelungstechnische Verfahren zum automatisierten Betrieb der Anlagen sowie zur Datenfassung und Verwaltung nötiger Software in LabVIEWSie nehmen das Testing der Software un
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Prozeduren sowie Verfahrensbeschreibungen verfolgen und abstimmen zwischen Kunden, Inhouse Experten und LieferantenErstellung bzw. Anpassung einfacher Prüfpläne im SAPQualitäts-Readyness Check Meeting
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Erstellen von QM-Prüfplänen, QM-Prüfanweisungen und QM-Prüfablauf-PlänenPlanung und Überwachung der Qualitätsanforderungen an die ZulieferteileDurchführung und Bewertung der QualitätsvorausplanungQual
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Prüfung von Protokollen in der Produktion, u.a. SchweißkantenvermessungsprotokolleVorbereitung und Überprüfung von Arbeitsmappen vor der Erstellung der EnddokumentationErstellung von Verfahrensbeschre
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Als Ansprechperson innerhalb des Konzerns stellen Sie die Beratung und das Training sowie den Ausbau eines Trainingsprogramms zu Compliance- und Datenschutzthemen sicher.Sie unterstützen bei der Imple
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Erstellung und Pflege von Auditprogrammen sowie Prüfplänen im Bereich EichrechtskonformitätBearbeitung von Kundenreklamationen im direkten DialogMitarbeit im 8D-Prozess Bearbeitung von Sonderfreigaben