Aktuelle Jobs und Stellenangebote in säckingen - Okt. 2025

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Entwicklung und Umsetzung von SPS-Programmen auf Basis von Siemens S7 und dem TIA Portal Erstellung von HMI- und SCADA-Anwendungen mit Siemens WinCC Advanced / Unified Integration und Anwendung gängi

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Führung, Motivation und Weiterentwicklung eines Finance Teams Verantwortung für die termingerechte und akkurate Erstellung der Monats- und Jahresabschlüssen nach HGB Weitere Gestaltung und Aufbau des

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Sie führen eine gründliche Analyse der lokalen und globalen Beschaffungsmärkte durch, um sicherzustellen, dass wir stets die besten Lieferanten und Materialquellen identifizieren Neben der Marktanalys

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Übernahme gewonnener Projekte ab dem Kick-Off bis zur Serienübergabe Ausarbeitung des Projektplans in Babtec CAQ und Verfolgung konkreter Maßnahmen auf Grundlage der Zeitschiene des Kunden Abstimmung

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Verantwortung für die Pflege und Weiterentwicklung von Schnittstellen im SAP-Umfeld (z.B. RFC, iDoc) Betreuung und Optimierung von Prozessen im Bereich elektronischer Datenaustausch (EDI) Durchführung

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Planung, Umsetzung und Dokumentation von Produktanpassungen Erstellung und Pflege technischer Dokumentationen (z. B. Stücklisten, Montageanleitungen, Packlisten, Etiketten) Enge Abstimmung und Zusamme

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Weiterer Ausbau des vorhandenen Produktionscontrollings Unterstützung der Deckungsbeitrags-, Abweichungsanalysen und Wirtschaftlichkeitsberechnungen, sowie Ad-hoc Auswertungen für die Geschäftsleitung

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Manage operational orders and coordinate clinical supply shipments, including drop shipments Ensure all shipping documents and licenses comply with country-specific regulations Monitor shipments to gu

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Durchführung verschiedener laborlogistischer Dienstleistungen Entsorgung von festen und flüssigen Laborabfällen und Austausch von Gasflaschen Autoklavierung von Materialien der Sicherheitsstufen BSL-1

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Coordinating and supporting the hiring process Managing team calendars and schedulin Handling time management and reporting Processing and tracking purchase orders

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Enhance data accessibility and interoperability using FAIR principles Analyze and optimize digital workflows across scientific and lab environments Streamline and maintain data pipelines for improved

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Zentrale Ansprechperson für die Produktionsbetriebe in sämtlichen Qualitätsfragen, von der Produktion ab Rohstoff Freigabe bis hin zu Validierungen Sicherstellung von Quality Oversight und GMP-Complia

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Zentrale Ansprechperson für Einkauf, QC und Produktionsbetriebe in sämtlichen Qualitätsfragen, für die Rohstoff Freigabe und Qualifizierung Sicherstellung von Quality Oversight und GMP-Compliance bei

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Erstellung der Hochrechnungen, Planrechnungen sowie der Business-Pläne für Group Asset Management Verantwortlich für die Erstellung des Management Informations-Systems (MIS) mit den entsprechenden Ken

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Erstellen von Qualifizierungsplänen /-report für die Phasen DQ-IQ-OQ-PQ gemäß internem Qualitäts-System Durchführung von Qualifizierungen in den Phasen DQ-IQ-OQ-PQ gemäß internem Qualitäts-System Erst

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Plan, coordinate, perform and document scientific experiments in collaboration with functional and project leads Develop phase appropriate formulations for oral drug products. Develop efficient and ro

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Managing and optimizing infrastructure services (servers, OS, databases, storage, hosting, cloud, backups, disaster recovery) Driving cloud services (Azure, virtualization, DevOps, automation, governa

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QA Oversight von Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten für GMP-relevante Anlagen und Systemen in der Drug Substance und/oder Drug Product Herstellung QA Oversight von CSV Systemen Unterstützung

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Sicherstellung der Verfügbarkeit der technischen Gebäudeausrüstung, den behördenkonformen, sowie den wirtschaftlichen Anlagenbetrieb über die gesamte Nutzungsdauer der Gebäude Verantwortung für techni

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Architectural Content Creation: Produce architecture documents, diagrams, specifications, integration maps, data flow designs, and migration roadmaps Hands-On Execution: Develop and validate POCs when

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GMP konforme Lösungsherstellung (Compounding) von sterilen, klinischen Prüfpräparaten zur parenteralen Applikation unter Reinraumbedingungen (C- und D-Bereich) sowie GMP konforme Dokumentation Vor- un

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Create and edit PDFs for printed packaging materials (PPM) including folding boxes, foils, labels, and leaflets Develop graphical templates, die cuts, and maintain graphic standards Act as single poin

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Technischer 2nd-Level Support (POS & HQ): Bearbeitung komplexer Incidents und technischer Anfragen im Bereich Verkaufsstelleninfrastruktur & Technischer Support für Büroarbeitsplätze bis Betri

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Perform compound validation assays, with a primary focus on biochemical methods Contribute to the identification of small-molecule molecular glues by supporting the screening team Manage internal com

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Erstellen von Qualifizierungsplänen /-report für die Phasen DQ-IQ-OQ-PQ gemäß Firmen Qualitäts-System Durchführung von Qualifizierungen in den Phasen DQ-IQ-OQ-PQ gemäß Firmen Qualitäts-System Erstelle