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Device Management: together with researchers, the Lab Manager assistant supports in the proper acquisition, maintenance, repair and disposal of equipment. This also comprises updating the Scientific E
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Sie sind verantwortlich für die lokale Betreuung des neuen CRM-Systems (VEEVA). Erstellung von Auswertungen und BerichtenWeiterentwicklung des CRM-Systems gemäss Bedürfnissen von Sales/Marketing und d
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Working closely with the System Readiness deployment wave lead / engagement lead, to ensure effective project governance, management and timely reporting of progress on activities and work packages ac
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Bedienung von Anlagen zur Assemblierung/Verblisterung von Spritzen unter Reinraumbedingungen (Zone C und D) sowie Bedienung anderer Produktions- und VerpackungsanlagenTraining von neuen Kollegen/ Koll
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Herstellung von primär verpackten Arzneimitteln, Klinischen Fertigprodukten, Druck von Etiketten für klinische- und Stabilitätsstudien sowie für technische ZweckeDispensation von WarenDurchführung in
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Die Verfügbarkeit der technischen Gebäudeausrüstung, den behördenkonformen, sowie den wirtschaftlichen Anlagenbetrieb über die gesamte Nutzungsdauer der Gebäude sicherstellenDie Verantwortung für tech
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Du bist verantwortlich für die Analyse und Bewertung von Test-OrakelnErstellung von Test Case Designs in enger Zusammenarbeit mit unseren FachexpertenImplementierung automatisierter Testfälle Auch die
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Mitarbeit in einem Team von technischen Service Ownern, welches innerhalb des Konzerns Infrastruktur- bzw. Plattform-Services anbietetDu steuerst und überwachst die Leistungen des Serviceproviders u.a
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Planning and performing scientific experimentsDevelopment of analytical proceduresContribution to management/organization of an analytical development laboratoryMethods that we are mainly working on a
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QA supervision of qualification- and validation-activities for GMP-relevant equipment (including CSV), Analytics, infrastructure, critical utilities (WFI, PW, Gas) and processes within TR&D in Bas
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Koordination / Implementierung und Mitarbeit bei den Abweichungs-, Change-, Risiko- und Änderungsprozessen Planned Event (PE) / Unplanned Event (UPE).Unterstützung interner Kunden als anerkannter Bera
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Packaging & LabelingEigenständiges Endspülen, Verpacken und Labeln von Medartis ProduktenReinigen und desinfizieren vom Reinraum und dem Mobiliar im Reinraum gemäss ReinigungsplanEinhaltung aller
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3rd Party Contracts / PO Management (PHAG and NPC)Clinical Trial Refund ProcessIFRS 16- Lease SPOCMonth End ReportingTools: Eshop SRM, SAP FI/ MM, Excel, Optimus (TCF management), Sonar, FCRS
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Reparatur und Unterhalt von Produktions- und AbfüllanlagenReparatur und Unterhalt von Medien Erzeugung und VerteilungInspektion Wartung und Reparaturen von Technisch- / Pharmazeutischem EquipmentMitar
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GMP-konforme visuelle Kontrolle sowie GMP-konforme Dokumentation von sterilen klinischen Prüfpräparaten zur parenteralen Applikation in versch. Darreichungsformen Lyo- und Flüssigvials, Fertigspritzen