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Planung und Durchführung von Zulassungsprojekten im Bereich ExplosionsschutzVerantwortung für die Umsetzung der Anforderungen der jeweiligen Ex-Normen und Vorgaben einschließlich interner und externer
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Durchführung und Bewertung der Qualitätsvorausplanung nach APQP und VDA-ReifegradabsicherungBewertung von Produktanforderungen im Sinne der Q-Vorausplanung inklusive Kosten und ZeitSicherstellen einer
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Unterstützung der Fachstelle QS in der Überwachung beim Festlegen und Prüfen von QS-Massnahmen bei BeschaffungenUnterstützung der Fachstelle QS in der Überwachung bei der LieferantenqualifizierungUnte
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Festlegung und Überwachung der Einhaltung von Qualitätssicherungsmassnahmen in der Abt. Elektrotechnik / ÜberwachungErstellen von Qualifikationsprogrammen bei Neu- oder Ersatzbeschaffungen Mitwirkung
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Erstellung und Prüfung von technischen Dokumenten wie Konzepten, Spezifikationen und Genehmigungsunterlagen im Bereich Elektro- und Leittechnik für NuklearanlagenErstellung von Ausschreibungsunterlage
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Überwachung des Bereichs Schweißen und ZuschnittKoordination von Betriebsmitteln und PersonaleinsatzPlanung der ProduktionsmittelÜberwachung und Einhaltung der Termine nach Vorgabe der Arbeitsvorberei
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Unterstützung Gesamtverantwortlichen SMF ELVIS ManagerSchnittstelle Verantwortlichkeit ACC / ELVIS, Unterstützung Dokumenten Management TeamAdministrative Arbeiten, WKFL Abfragen, Schichtenkontrolle,
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GMP-konforme visuelle Kontrolle sowie GMP-konforme Dokumentation von sterilen klinischen Prüfpräparaten zur parenteralen Applikation in versch. Darreichungsformen Lyo- und Flüssigvials, Fertigspritzen
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Plan, perform, and interpret GMP potency analyses for the timely delivery of Biologics drug substances (DS), drug products (DP)Take over new potency assay methods from internal partners and existing m
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Planning and performing scientific experimentsDevelopment of analytical proceduresContribution to management/organization of an analytical development laboratoryMethods that we are mainly working on a
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Erstellen und pflegen von R&I Schemas und Verfahrensfliessbilder und dessen vor Ort Aufnahme und Kontrolle
Aufnehmen notwendiger Parameter vor Ort zur Erstellung von Konstruktions-, Montage- oder
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Packaging & LabelingEigenständiges Endspülen, Verpacken und Labeln von Medartis ProduktenReinigen und desinfizieren vom Reinraum und dem Mobiliar im Reinraum gemäss ReinigungsplanEinhaltung aller
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Performing all warehouse and distribution activities in compliance with requirements and the corresponding procedures.
Performs cleaning of workplace
Performs GMP compliant documentation of the execut
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Sie verantworten das Client Engineering Team (10 Personen) fachlich und disziplinarischSie sind für die Planung, Implementierung und Verwaltung der Client-Infrastrukturen verantwortlichSie entwickeln
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With over 15 years of experience in the pharmaceutical and chemical industry as well as in biotechnology and medical engineering, we know the key contacts at companies that are recruiting for challeng...