Aktuelle Jobs und Stellenangebote in vierkirchen - Okt. 2025

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Störungs- und Schadensanalysen inklusive Aufnahme der Messdaten an EMSR- und Automatisierungsanlagen Durchführung von Reparaturen, Änderungen oder Erweiterungen an EMSR- und Automatisierungsanlagen Fa

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Planung, Organisation und Monitoring von Arbeitsgruppen- und Meetingterminen inkl. Dokumentation (Agenda, Protokoll, Aktionslisten) Fortschrittsdokumentation der Arbeitsgruppen gemäß der vereinbarten

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Bearbeitung von Reklamationen und Fälschungsverdachtsfällen Bearbeitung/Erstellung von Chargendokumentationen Koordination und Bearbeitung von Anfragen Bearbeitung von Änderungsanträgen Erstellung/Bea

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Durchführung von Elektroinstallationen Umbau und Instandhaltung von Produktions- und Abfüllanlagen sowie Gebäude- und Betriebseinrichtungen Eigenständige Fehlersuche und -behebung zur Sicherstellung

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Technische Kundenbetreuung für mittelständische Kunden in München und Rosenheim Aufsetzen und Betreuung von großen Infrastrukturprojekten im Microsoft-Umfeld bei Kunden Planung, Implementierung, Wart

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Verfolgung der Entwicklung ziviler und militärischer Software gemeinsam mit Stakeholdern Direkte Zusammenarbeit mit internen Abteilungen wie Engineering, Innovation, Qualität und Fertigung Kooperati

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Sie arbeiten im Labor an der Entwicklung und Optimierung von Proteinreinigungsverfahren (Downstream Prozesse) rund um die Bereitstellung von Enzymen und Proteinen (wie PCR Enzyme, Transkriptasen, Prot

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Bedienen von verschiedenen Fertigungsanlagen/Geräten zur Produktion von Diagnostika Entsorgung von Reststoffen/Abfällen Erstellung von Begleitpapieren für die Entsorgung Überprüfung von einfachen Prüf

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Durchführung von Vorbereitung, Komplettierung und Kalibration der Fermentations-, Ernte- und Aufreinigungs-Anlagen Betreuung von Entwicklungs- oder Produktionsverfahren insbesondere Probenzug und -ver

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Herstellung von Peptiden und Oligonukleotiden im Labormaßstab gemäß GMP, inkl. Dokumentation nach SOPs und ISO/GMP-Richtlinien Steuerung, Überwachung und Bedienung der für die Produktion erforderliche

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Arbeiten im GMP-Bereich (Good Manufacturing Practice) Abarbeitung von Produktionsaufträgen Unterstützung bei der Übernahme neuer Verfahren und Implementierung neuer Produkte Mitarbeit bei der Erstellu

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Selbstständige Bearbeitung von Probenanforderungen mit vorhergehender Datenbankrecherche Eigenverantwortliches Verwalten und Sortieren von Proben mittels LIMS Datenbank (Limfinity) Aliquotieren, Poole

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Betreuung von Versuchen und Produktionsansätzen im Produktions-/Technikumsmaßstab zur Optimierung von Reaktionsparametern und Prüfung der Prozessstabilität (betreut wird vor allem die Herstellung von

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Fermentation von Bakterien und eukaryontischen Zellen, Anzucht adhärenter Zellen und Virusvermehrung Routinemäßiges Arbeiten mit Mikroorganismen der Risikogruppen RG1 und RG2 im Sonderlabor mit Schleu

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Durchführung und Koordination von einzelnen Arbeitsschritten im Produktionsablauf an automatisierten Produktionsanlagen Laborarbeiten, wie zum Beispiel biochemische Analysen, Reinigungen und andere gr

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Sortieren von Flaschen oder Proben mittels Barcodescanner oder Ablesen von Listen Auspacken von Flaschen und Proben aus den Umverpackungen vom Hersteller, und Einräumen in Körbe oder Racks Warentransp

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Bearbeitung von Risikoanalysen Funktion als Owner für Risikoanalysen: Verantwortung für die termingerechte Planung, Koordination und Umsetzung der Events Koordination der Schnittstellen beispielsweise

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Herstellung hochwertiger Produkte für die In-vitro-Diagnostik Arbeiten im GMP-regulierten Bereich Übernahme neuer Verfahren und Implementierung neuer Produkte Bearbeitung von Abweichungen, CAPAs, OOS-

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Instandhaltungsarbeiten an Anlagen Ihres Aufgabenbereiches und Aufrechterhaltung der Funktion der Sicherheitseinrichtungen Wartungen an den Maschinen nach Anleitung und Vorgaben gem. QVA, Arbeitsanwei

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GMP-gerechte Dokumentation der Produktionsprozesse in elektronischen Systemen, Pflege chargenrelevanter Daten und Sicherstellung der Rückverfolgbarkeit Durchführung visueller Kontrollen, Überprüfung v

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Sicherstellung der technischen Anlagenverfügbarkeit und Koordination von Wartung, Instandhaltung und Optimierung Organisation und Steuerung externer Dienstleister sowie Verantwortung für Lifecycle-Dok

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Die selbständige Durchführung, Planung und Koordination von Arbeitsschritten im GMP regulierten Betrieb/Arbeitsumfeld (z.B. Vorbereitung von Produktionsequipment und Hilfsmittel für ihren Einsatz bei

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Entwicklung von analytischen Methoden zur Charakterisierung von Proteinen Entwicklung von Seed Amplification Assays Entwicklung von Aufreinigungsverfahren für Proteine Protokollieren und Dokumentation

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Erstellung technischer Spezifikationen und Systemdokumentation für Softwarekomponenten Entwicklung von Softwarearchitekturen und hardwarenaher Embedded-Software Integration von modellbasierten Regelu

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Entwicklung und Programmierung von Steuerungslösungen für automatisierte Maschinen und Anlagen Durchführung technischer Risikoanalysen im Rahmen der Projektplanung Integration sicherheitsrelevanter Fu