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Provide project planning and program organization support to the program team, including resource planning, milestone tracking, and program reportingContinuously collect project activities and monitor
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Performing all warehouse and distribution activities in compliance with requirements and the corresponding procedures.
Performs cleaning of workplace
Performs GMP compliant documentation of the execut
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With over 15 years of experience in the pharmaceutical and chemical industry as well as in biotechnology and medical engineering, we know the key contacts at companies that are recruiting for challeng...
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Selbständige Kontrollrundgänge in Labor- und ProduktionsbautenErledigung von Aufträgen im Labor- und Chemieumfeld nach InstruktionÖlbäder und Apparaturen abstellen und auf Temperatur kontrollierenLück
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Bedienung von Anlagen zur Assemblierung/Verblisterung von Spritzen unter Reinraumbedingungen (Zone C und D) sowie Bedienung anderer Produktions- und VerpackungsanlagenTraining von neuen Kollegen/ Koll
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Leads end-to-end data migration activities, ensuring the accuracy, completeness, and integrity of data transferred from legacy systems to SAP platformProactively identifies and mitigates risks associa
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Support and drive implementation of Annex 1 requirements during implementation in the Clinical Supply Centre for sterile Drug Product (Parenterals) within IMP SwitzerlandResponsible to represent Quali
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Lead and drive formulation development and manufacturing activities for assigned projects, ensuring scientific and technological excellence focus on parenteral drug productsCollaborate closely with cr
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Die Verfügbarkeit der technischen Gebäudeausrüstung, den behördenkonformen, sowie den wirtschaftlichen Anlagenbetrieb über die gesamte Nutzungsdauer der Gebäude sicherstellenDie Verantwortung für tech
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Sie sind verantwortlich für die lokale Betreuung des neuen CRM-Systems (VEEVA). Erstellung von Auswertungen und BerichtenWeiterentwicklung des CRM-Systems gemäss Bedürfnissen von Sales/Marketing und d
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Ansprechperson für das Reklamationswesen und Unterstützung für Post Market Surveillance, PMSDurchführung von Behördenmeldungen und Einhaltung der Vigilanz-Vorgaben z.B. MDR, ISO 13485Erstellen von Ken
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Responsible to gather, prep, mine and format customer information and data to analyze for meaningful insights and recommendsDevelop and maintain models that predict market dynamics, consumer behavior,
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Herstellung von primär verpackten Arzneimitteln, Klinischen Fertigprodukten, Druck von Etiketten für klinische- und Stabilitätsstudien sowie für technische ZweckeDispensation von WarenDurchführung in
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Steuerung und Überwachung der Leistungen unseres Serviceproviders
Entwicklung, Implementierung und Überwachung von Quality Gates zur Qualitätssicherung
Kontinuierliche Verbesserung und Weiterentwicklu
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Reparatur und Unterhalt von Produktions- und AbfüllanlagenReparatur und Unterhalt von Medien Erzeugung und VerteilungInspektion Wartung und Reparaturen von Technisch- / Pharmazeutischem EquipmentMitar