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Die Verfügbarkeit der technischen Gebäudeausrüstung, den behördenkonformen, sowie den wirtschaftlichen Anlagenbetrieb über die gesamte Nutzungsdauer der Gebäude sicherstellenDie Verantwortung für tech
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Lead and drive formulation development and manufacturing activities for assigned projects, ensuring scientific and technological excellence focus on parenteral drug productsCollaborate closely with cr
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Sie verantworten das Client Engineering Team (10 Personen) fachlich und disziplinarischSie sind für die Planung, Implementierung und Verwaltung der Client-Infrastrukturen verantwortlichSie entwickeln
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Sie sind verantwortlich für die lokale Betreuung des neuen CRM-Systems (VEEVA). Erstellung von Auswertungen und BerichtenWeiterentwicklung des CRM-Systems gemäss Bedürfnissen von Sales/Marketing und d
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Ansprechperson für das Reklamationswesen und Unterstützung für Post Market Surveillance, PMSDurchführung von Behördenmeldungen und Einhaltung der Vigilanz-Vorgaben z.B. MDR, ISO 13485Erstellen von Ken
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Responsible to gather, prep, mine and format customer information and data to analyze for meaningful insights and recommendsDevelop and maintain models that predict market dynamics, consumer behavior,
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Device Management: together with researchers, the Lab Manager assistant supports in the proper acquisition, maintenance, repair and disposal of equipment. This also comprises updating the Scientific E
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Herstellung von primär verpackten Arzneimitteln, Klinischen Fertigprodukten, Druck von Etiketten für klinische- und Stabilitätsstudien sowie für technische ZweckeDispensation von WarenDurchführung in
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Steuerung und Überwachung der Leistungen unseres Serviceproviders
Entwicklung, Implementierung und Überwachung von Quality Gates zur Qualitätssicherung
Kontinuierliche Verbesserung und Weiterentwicklu
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Packaging & LabelingEigenständiges Endspülen, Verpacken und Labeln von Medartis ProduktenReinigen und desinfizieren vom Reinraum und dem Mobiliar im Reinraum gemäss ReinigungsplanEinhaltung aller
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Reparatur und Unterhalt von Produktions- und AbfüllanlagenReparatur und Unterhalt von Medien Erzeugung und VerteilungInspektion Wartung und Reparaturen von Technisch- / Pharmazeutischem EquipmentMitar
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QA supervision of qualification- and validation-activities for GMP-relevant equipment (including CSV), Analytics, infrastructure, critical utilities (WFI, PW, Gas) and processes within TR&D in Bas
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Du bist verantwortlich für die Analyse und Bewertung von Test-OrakelnErstellung von Test Case Designs in enger Zusammenarbeit mit unseren FachexpertenImplementierung automatisierter Testfälle Auch die
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Conduct an in-depth analysis of existing Learning and Development (L&D) practices, resources, and technologiesIdentify strengths, weaknesses, opportunities, and threats (SWOT) within the current L
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GMP-konforme visuelle Kontrolle sowie GMP-konforme Dokumentation von sterilen klinischen Prüfpräparaten zur parenteralen Applikation in versch. Darreichungsformen Lyo- und Flüssigvials, Fertigspritzen