Aktuelle Jobs und Stellenangebote in wolfwil - Juni 2024

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GMP-konforme visuelle Kontrolle sowie GMP-konforme Dokumentation von sterilen klinischen Prüfpräparaten zur parenteralen Applikation in versch. Darreichungsformen Lyo- und Flüssigvials, Fertigspritzen

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Plan, perform, and interpret GMP potency analyses for the timely delivery of Biologics drug substances (DS), drug products (DP)Take over new potency assay methods from internal partners and existing m

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Sie verantworten das Client Engineering Team (10 Personen) fachlich und disziplinarischSie sind für die Planung, Implementierung und Verwaltung der Client-Infrastrukturen verantwortlichSie entwickeln

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Planning and performing scientific experimentsDevelopment of analytical proceduresContribution to management/organization of an analytical development laboratoryMethods that we are mainly working on a

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Packaging & LabelingEigenständiges Endspülen, Verpacken und Labeln von Medartis ProduktenReinigen und desinfizieren vom Reinraum und dem Mobiliar im Reinraum gemäss ReinigungsplanEinhaltung aller

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Programmieren und Einrichten von Spritzgussmaschinen und Handlinggeräten und deren PeripherienAbmusterung von neuen SpritzgusswerkzeugenPrüfen und optimieren der laufenden Produktion

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Verantwortlich für die Implementierung und Validierung von Systemen und ProzessenOrganisation, Durchführung und Dokumentation von Tests zur Qualifizierung und ValidierungUnterstützung bei der Erstellu

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In einem Unternehmen, welches sich auf kundenspezifische Produkte in der Kunststoffbranche spezialisiert hat, bist du zuständig für die Qualitätssicherung Als Spezialist in deinem Gebiet bringst du di

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Ausführung zugewiesener Tätigkeiten gemäß dem ProduktionsplanVerantwortung für die Haushaltsführung des Produktionsbereichs (Reinigung, Ordnung, 5S, etc.)Einhaltung und Durchsetzen der Gesundheits-, S

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Verbesserung der Usability und User Experience der InterfacesLeitung agiler Entwicklungsprojekte sowie -teamsRequirements EngineeringSprint- sowie ReleaseplanungVerantwortung des gesamten Lifecycles i

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Ownership for the processing of the assigned patient starting material in the clean room environmentAbility to gown aseptically and work in a clean room environment, ISO 8, 7 and ISO 5 areas for exten

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Durchführung und Bewertung der Qualitätsvorausplanung nach APQP und VDA-ReifegradabsicherungBewertung von Produktanforderungen im Sinne der Q-Vorausplanung inklusive Kosten und ZeitSicherstellen einer

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Planung und Durchführung von Zulassungsprojekten im Bereich ExplosionsschutzVerantwortung für die Umsetzung der Anforderungen der jeweiligen Ex-Normen und Vorgaben einschließlich interner und externer

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Leitung von Lean-ProjektenUnterstützung der Fertigungsleiter als methodischer Treiber der kontinuierlichen VerbesserungModeration von Lean-WorkshopsErmittlung von Kennzahlen und deren Weiterentwicklun

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Fachliche und persönliche Weiterentwicklung der Teamleiter und Mitarbeiter im Rahmen unserer UnternehmenswerteAufgabensteuerung sowie PersonaleinsatzplanungSicherstellung der Produktqualität und Liefe