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Leitung und Koordination von Qualifizierungsaktivitäten von Reinräumen und Clean Air Equipment im pharmazeutischen Umfeld Erstellen von System-Risikobewertungen in einem multidisziplinären Team Erstel
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Warenannahme, Warenkontrolle & Etikettierung, Umpalettieren von Waren sowie Warenausgang inklusive Buchungen im SAP unter Verwendung von technischen Hilfsmitteln Post- & Paketlogistik und Prod
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Durchführung von Änderungskontrollen, Untersuchungen, Abweichungen, CAPAs und kontinuierliche Prozessverbesserungen während der Validierungs- /Herstellungsaktivitäten Management von Arbeitspaketen für
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Teilnahme an projektspezifischen Einweisungen und Schulungen und Sicherstellung des Verständnis der Projektziele, non-GxP-Laboranforderungen und standortspezifischen Standards Erstellung und Überarbei