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Durchführung von Routinediagnostik für Hämatologie, klinische Chemie, Urinanalytik, GerinungsdiagnostikAnalysen an beispielsweise PCR, Cismex sowie die Durchführung von KreuzprobenErgebnisvalidierung
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Selbständige Planung, Vorbereitung und praktische Durchführung von Analysen im LaborAuswertung und Freigabe analytischer Daten, technische Wartungs- bzw. Instandhaltungsarbeiten an den Analysensysteme
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Durchführung und Auswertung von analytischen Tests Bedienung und Steuerung der für die Analytik erforderlichen Geräte, Anlagen und Software/Programme Ansetzen von Proben und Reagenzien Generelle Labor
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Reinigen, Ätzen und Beizen von medizinischen Präzisions-MikrobauteilenArbeiten mit Gefahrstoffen (Flusssäure, HNO3, H2S04, Königswasser, Aceton, Isopropanol, alkalische Reiniger, Salpetersäure…)Teile
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Bedienung und Überwachung unserer Produktionsanlagen gemäß den festgelegten Standards und VorgabenSicherstellung der Einhaltung von Sicherheits- und Qualitätsstandards während des Produktionsprozesses
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Bearbeitung komplexer bautechnischer Fragestellungen im Fachbereich/Teilprojekt Bauausführung, die im Bezug zur Bauausführung stehenAnsprechpartner für die Bauoberleitung in den Teilprojekten innerhal
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Bewertung neuer Produktionskonzepte (komplette Produktion) und -Maßstäbe sowohl aus verfahrenstechnischer Perspektive als auch in Bezug auf ihre WirtschaftlichkeitBlick auf den ganzheitlichen Prozess
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Termingerechte Planung und fachkompetente Auswertung von Messaufträgen von LebensmittelprobenEigenverantwortliche Bearbeitung der Proben unter kontinuierlicher Weiterentwicklung des VerfahrensFachlich
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QS-seitige Bewertung und Beantwortung von Reklamationsvorgängen zu Arzneimitteln und Medizinprodukten aus dem nationalen und internationalen Bereich (Rückstellmuster-/Chargendokumentation prüfen, Stel
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Mitarbeit bei Projekten zur Prozessentwicklung und Automation von ProduktionsprozessenÜbernahme und Scale-up von Produktionsprozessen aus der EntwicklungErstellen von SOPHands-on bei Instandhaltung (R
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Arbeiten im Zusammenhang mit dem Probenhandling, von der Probenvorbereitung über die Analytik bis zur technischen ValidierungEinhaltung der Maßnahmen zur Qualitätskontrolle und -sicherungTeilnahme am
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Einstellung, Überwachung und Kontrolle komplexer chemischer Prozesse
Aktive Lösungssuche und Fehlerbehebung bei Anlagenstörungen und Abweichungen in den Synthesen
Montage und De-Montage von Anlagentei
Saarland Vollzeit
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Sicherstellung der GMP-Regularien im Rx-, OTC- und Kosmetic-BereichBetreuung von Validierungs- und QualifizierungsprojektenMethodenentwicklung (SOPs, Prüfberichte, Arbeitsvorschriften)Identifikation u
Ruhrgebiet Vollzeit
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Begleitung des abzuschließenden Basic Engineerings sowie des anschließenden Detail Engineerings sowie der InbetriebnahmeKoordinierung und Überwachung der externen Partners mit Fokus auf das Leistungs-
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Vorbereitung und Bearbeitung der Patientenproben aus klinischen Studien im sterilen LaborumfeldArbeit & Dokumentation gemäß GCLP (Good Clinical Laboratory Practice)Organisatorische TätigkeitenQual