Aktuelle Jobs und Stellenangebote für Medizintechniker in Kaiserslautern - Nov. 2025

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Unterstützung des Teams der Formulierungsentwicklung (feste Arzneiformen) im Hinblick auf GMP-Compliance Richtlinien Zusätzlich unterstützen Sie die der Leitung der Herstellung gemäß Paragraph 12 AMWH

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Sie beraten und betreuen nationale und internationale Mitarbeitenden sowie Führungskräfte in allen personalrelevanten Fragestellungen. Sie verantworten das Recruiting qualifizierter Fach- und Führung

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Eigenverantwortliche Erstellung, Bearbeitung und Koordination von Dokumenten sowie Zulassungsaktivitäten und Genehmigungsverfahren für klinische Prüfungen im Hinblick auf die pharmazeutische Qualität

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Mitwirkung bei Selbstinspektionen / Unterstützung bei der Vorbereitung von Kunden- und Behördenaudits Verwaltung von SOPs und Formblätter im elektronischen QM-Managementsystem Mitarbeit bei der Erstel

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Selbständiges Arbeiten an Analyse-Automaten, in den Fachbereichen Klinische Chemie, Endokrinologie, Virologie sowie Hämostaseologie und Hämatologie Durchführung unterschiedlicher Methoden: LIA, ECLIA,

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Disziplinarische und fachliche Führung des Customer Service Teams Ressourcenplanung, Urlaubskoordination und Kapazitätssteuerung Sicherstellung der Servicequalität und termingerechter Bearbeitung der

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Pflege und Weiterentwicklung des bestehenden Qualitätssystems Umsetzung und Überwachung regulatorischer Anforderungen gemäß EU-GDP und nationalen Vorgaben Durchführung von Qualitätsprüfungen, z.B. bei

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Herstellung von Produkten und deren Abfüllung Endkontrolle der Fertigwaren Kennzeichnung von Rückstellmustern Bereitstellung und Sichtkontrolle von Rohmaterialien

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Durchführung von prozessrelevanten Probenahmen und mikrobiologischen Analysen in Reinraumbereichen unter Anwendung hygienischer und aseptischer Methoden gemäß internen und externen Regularien und gese

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Sie sind für die Reinigung der Produktionsräume innerhalb der Pharmafertigung zuständig Sie helfen bei der Reinigung von Herstellungsräumen gemäß GMP-Richtlinien und betrieblichen Vorgaben Sie überneh

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Sie sind für das Bedienen, Reinigen von komplexen Verpackungs- und Herstellungsanlagen unter GMP - Bedingungen zuständig Sie führen selbständig GMP-Dokumentationen inklusive Freigaben und IPC - Kontro

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Sie tragen die fachliche Verantwortung für die Erstellung und Pflege projektrelevanter Dokumente im Rahmen des Design Control Prozesses gemäß behördlicher Vorgaben und interner Richtlinien - in englis

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Das Aufgabengebiet umfasst das Reklamationsmanagement Hierzu zählen unter anderem die Identifizierung handhabungsbedingter Fehler, die selbstständige Bearbeitung von defekten eingesandten Injektionsg

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Sie unterstützen in Ihrer Rolle als Laboratory Expert die wissenschaftliche Entwicklung, Implementierung, Durchführung und Weiterentwicklung wissenschaftlicher Methoden, Verfahren und Konzepte in eine

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Sie übernehmen die fristgerechte Beantragung von CME-Zertifizierungen, DMP-Anerkennungen und Zertifizierungen bei Verbänden (vorwiegend RbP, VDBD) über die Online-Portale der Landesärztekammern, Apoth