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Steuerung und Überwachung der Leistungen unseres Serviceproviders
Entwicklung, Implementierung und Überwachung von Quality Gates zur Qualitätssicherung
Kontinuierliche Verbesserung und Weiterentwicklu
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GMP-konforme visuelle Kontrolle sowie GMP-konforme Dokumentation von sterilen klinischen Prüfpräparaten zur parenteralen Applikation in versch. Darreichungsformen Lyo- und Flüssigvials, Fertigspritzen
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Unterstützung Gesamtverantwortlichen SMF ELVIS ManagerSchnittstelle Verantwortlichkeit ACC / ELVIS, Unterstützung Dokumenten Management TeamAdministrative Arbeiten, WKFL Abfragen, Schichtenkontrolle,
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Managing the relationship with internal and external stakeholders and partners to ensure expectations are managed or even exceeded as well as that SLA’s and KPI’s are achieved Ensure service delivery
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Lead and drive formulation development and manufacturing activities for assigned projects, ensuring scientific and technological excellence focus on parenteral drug productsCollaborate closely with cr
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Sie sind verantwortlich für die lokale Betreuung des neuen CRM-Systems (VEEVA). Erstellung von Auswertungen und BerichtenWeiterentwicklung des CRM-Systems gemäss Bedürfnissen von Sales/Marketing und d
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Entwicklung einer User Adoption-Strategie: Erstellung eines umfassenden Plans zur Steigerung der Akzeptanz von Microsoft 365, inklusive Zielsetzung, Methodik und ZeitplanSchulungs- und Weiterbildungsm
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Support and drive implementation of Annex 1 requirements during implementation in the Clinical Supply Centre for sterile Drug Product (Parenterals) within IMP SwitzerlandResponsible to represent Quali
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QA supervision of qualification- and validation-activities for GMP-relevant equipment (including CSV), Analytics, infrastructure, critical utilities (WFI, PW, Gas) and processes within TR&D in Bas