Aktuelle Jobs und Stellenangebote - Mai 2024

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Vorbereitung und Bearbeitung der Patientenproben aus klinischen Studien im sterilen LaborumfeldArbeit & Dokumentation gemäß GCLP (Good Clinical Laboratory Practice)Organisatorische TätigkeitenQual

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Bedienung einer modernen, kontinuierlichen Herstellanlage für pharmazeutische LutschtablettenBereitstellung von Rohstoffen, Verwiegung, Kochen der Bonbonmasse, Prägen der Lutschtabletten, bis hin zur

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Vorbereitung, Strukturierung und Durchführung von Genehmigungsverfahren Erstellung von Ausschreibungsunterlagen und Teilnahme an Verhandlungen mit BieternInterdisziplinärer Austausch mit externen Plan

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Eigenständige, fristgerechte Planung, Dokumentation, Durchführung, Auswertung und Reporting von Prozessvalidierungen (PPQ)Erstellung, Bearbeitung und Pflege von RisikoanalysenNachverfolgung des Valida

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Durchführung von Qualitätskontrollen an Einzelstreifen und Kassetten Termingerechte Durchführung der geplanten Aufgaben bis zur selbständigen Bewertung der erhaltenen Rohdaten-ErgebnisseFreigabeunters

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Projektarbeit und Bearbeitung nicht routinemäßig vorkommender Aufgaben und Fragestellungen mit Vorgaben und Unterstützung des VorgesetztenErkennen, Dokumentieren und Melden von AuffälligkeitenUnterstü

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Strategische Betreuung von Allgemeinmedizinern, Fachärzten, Kliniken und Apotheken in DeutschlandSelbstständige Vorbereitung und Umsetzung von Marketing-Maßnahmen im definierten GebietCrossfunktionale

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Zu Ihren Aufgaben gehört die Führung und Weiterentwicklung der MitarbeiterWeiterhin die Koordination der Diensteinsatzplanung, Urlaubsplanung und Kontrolle der Zeiterfassung / Anträgen der Mitarbeiter

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Disziplinarische Führung eines pharmazeutischen Vertriebsteams inklusive der Einarbeitung neuer Mitarbeiter:innen, der Durchführung von Mitarbeitergesprächen sowie der Förderung und Motivation der Mit

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Erstellen, Aufbereiten und Verwalten der Dokumentation zur Einreichung von Anträgen für - Neuzulassungen - Änderungsverfahren - Verlängerungen unter Berücksichtigung der einschlägigen Gesetze und Leit

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Strategische Betreuung von Allgemeinmedizinern, Fachärzten, Kliniken und Apotheken in DeutschlandSelbstständige Vorbereitung und Umsetzung von Marketing-Maßnahmen im definierten GebietCrossfunktionale

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Assistenz für die Regulatory Affairs Manager bei der Erstellung der Zulassungsdokumentation im eCTD-FormatMitwirkung bei nationalen und internationalen Zulassungsprozessen, von der Antragstellung bis

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Sicherstellung von betrieblichen und gesetzlichen Anforderungen in Bezug auf Arbeitssicherheit, Brand-, Umwelt- und GesundheitsschutzOrganisation und Leitung von Arbeitssicherheitsausschusssitzungen u

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Sie sind für die Qualitätsbewertung, Qualifizierung und Auditierung von Dritten zur Sicherstellung der Einhaltung der internationalen GxP-Anforderungen zuständigSie kümmern sich um die Erstellung, Ver

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Sorgfältige Erstellung des Jahresabschlusses nach HGBErstellung der Bilanz, GuV und des Anhangs unter Berücksichtigung der RechnungslegungsvorschriftenGewährleistung gesetzeskonformer Erfassung aller