Aktuelle Jobs und Stellenangebote - Mai 2024

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Zu Ihren Aufgaben gehört die Führung und Weiterentwicklung der MitarbeiterWeiterhin die Koordination der Diensteinsatzplanung, Urlaubsplanung und Kontrolle der Zeiterfassung / Anträgen der Mitarbeiter

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Sie sind für die Qualitätsbewertung, Qualifizierung und Auditierung von Dritten zur Sicherstellung der Einhaltung der internationalen GxP-Anforderungen zuständigSie kümmern sich um die Erstellung, Ver

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Herstellung von in vitro Diagnostika / Ansatz Verantwortliche Betreuung und Überwachung des Herstellprozesses Planung von Ansätzen mit Ausdruck der Herstellpapiere Anforderung und Prüfung der erforder

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Sie betreuen Anlagen für die Volumenmessung zur Energieermittlung mit Schwerpunkt grüner Gase.Sie projektieren und setzen messtechnische Projekte mit Schwerpunkt Biogas um.Sie sind verantwortlich für

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Selbstständige Planung von übertragenen Entwicklungsaufgaben nach Zielvorgabe durch den Vorgesetzten und in Abstimmung mit den FachprojektenSelbstständige Planung von Ausrüstung und Ausgestaltung des

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Optimierung und Wartung bestehender Prozesse als auch die Entwicklung neuer Prozesse. Dokumentation von Prozessen, Validierungen, Musterprüfungen und TestmethodenErarbeiten von Prozess-Risikoanalysen

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Sicherstellen, dass die kurz- und langfristigen technologischen Fähigkeiten der Lieferanten im Umfeld Optik auf höchstem Niveau sindBewertung von Prozessketten, Koordination von Entwicklungsprogrammen

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Sie entwickeln und evaluieren eigenständig und in Abstimmung mit den Projektteams und/oder der Führungskraft neue Testformate und Plattformen für die Point of Care DiagnostikSie führen selbstständig e

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Sie übernehmen die fachliche und disziplinarische Führung eines Teams von motivierten Mechanik-, Elektronik- und SoftwarequalitätsmanagernSie und Ihr Team entwickeln zusammen mit dem Bereich Forschung

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Die eigenständige Verwaltung der Dokumente unseres Qualitätsmanagement-HandbuchsDie Erfassung und Verfolgung von Beanstandungen, Abweichungen und den daraus resultierenden Massnahmen (CAPA)Die Bearbei

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GMP-konforme visuelle Kontrolle sowie GMP-konforme Dokumentation von sterilen klinischen Prüfpräparaten zur parenteralen Applikation in versch. Darreichungsformen Lyo- und Flüssigvials, Fertigspritzen

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Sie sind für sicherheitstechnische und CLP relevante Stoffstammdaten (EHS Material Safety Data) zuständig, sowie für die Bereitstellung von Sicherheitsdatenblättern und systemtechnischer Daten sowie d

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Betreuung einer bioanalytischen Abteilung sowie Betreuung der Beauftragung externer LaboreKoordination von sowie Teilnahme in Aktivitäten bezüglich Änderungen im GMP-Umfeld (Change Control)Koordinatio

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Betreuung, Durchführung und Bewertung von Entwicklungsarbeiten im PoC Umfeld, wie systemische Gerätecharakterisierungen und deren statistische AuswertungEigenständige Durchführung von Versuchsprogramm

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AD Probenbeschaffung, Herstellung von Materialen z.B. Puffer, Proben für die Entwicklung, Analyse Arbeiten u.a. Planung, Vorbereitung, BerechnungenSelbständige Pufferoptimierungen sowie die selbständi