Über uns
Mit über 15 Jahren Erfahrung in der klassischen Pharmaindustrie, Biotechnologie, Chemie und Medizintechnik kennen wir die entscheidenden Kontaktpersonen, die anspruchsvolle Aufgaben mit Potenzial ausschreiben. Die hohe Personalnachfrage eröffnet spannende Möglichkeiten für engagierte Fach- und Führungskräfte, um sich beruflich zu entwickeln und an der eigenen Karriere zu arbeiten. Als spezialisierte Personalberatung mit einem internationalen Netzwerk bieten wir Ihnen entscheidende Vorteile – und das völlig kostenfrei für Sie. Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Positionen und Projekten.Aufgaben
- Durchführung, Überwachung und Steuerung der API Produktion (z.B. mittels Säulenchromatographie, Ultrafiltration, Mikro-/ Nanofiltration, Lyophilisation)
- GMP gerechte Dokumentation der Tätigkeiten und Ergebnisse in Protokollvorlagen
- Probenzug inkl. Auswertung der Messergebnisse in elektronischen Tabellen
- Mitwirkung bei der Qualifizierung/Wartung/Prüfung von Geräten und Validierung von Prozessen
Profil
- Eine erfolgreich abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung oder Studium
- Idealerweise Erfahrung in Labor / (pharmazeutisch) biotechnologischer Herstellung
- Kenntnisse und Erfahrung im GMP- Umfeld wünschenswert
- Strukturiertes und sorgfältiges Arbeiten
- Flexibles Arbeiten im Falle von Arbeitsspitzen
- Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Sichere EDV-Anwenderkenntnisse (MS Office)
- Teamfähigkeit, Einsatzbereitschaft und Eigeninitiative
Wir bieten
- Betreuung im gesamten Bewerbungsprozess
- Hays ermöglicht den Einstieg bei innovativen Unternehmen
- Engagiertes, innovatives, freundliches Team
Ihr Kontakt
Ansprechpartner
Aymila Kahyaoglu-Sacikan
Referenznummer
843766/1
Kontakt aufnehmen
E-Mail: aymila.kahyaoglu-sacikan@hays.de
Anstellungsart
Festanstellung durch unseren Kunden
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