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GMP-konforme visuelle Kontrolle sowie GMP-konforme Dokumentation von sterilen klinischen Prüfpräparaten zur parenteralen Applikation in versch. Darreichungsformen Lyo- und Flüssigvials, Fertigspritzen
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...s, GMP, QM, HSE und Firmen-Richtlinien unter der Aufsicht vorgesetzter und/oder weisungsbefugter Mitarbeiter Abgeschlossene Ausbildung zum Chemie- oder Pharmatechnologen, Technischer Abschluss;
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Durchführung und Bewertung der Qualitätsvorausplanung nach APQP und VDA-ReifegradabsicherungBewertung von Produktanforderungen im Sinne der Q-Vorausplanung inklusive Kosten und ZeitSicherstellen einer
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Erstellen und pflegen von R&I Schemas und Verfahrensfliessbilder und dessen vor Ort Aufnahme und Kontrolle
Aufnehmen notwendiger Parameter vor Ort zur Erstellung von Konstruktions-, Montage- oder
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Unterstützung Gesamtverantwortlichen SMF ELVIS ManagerSchnittstelle Verantwortlichkeit ACC / ELVIS, Unterstützung Dokumenten Management TeamAdministrative Arbeiten, WKFL Abfragen, Schichtenkontrolle,
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Planung, Kalkulation und Steuerung von Instandhaltungsmaßnahmen, Wartungen, Sanierungen, Renovierungen und UmbautenVerantwortung für die technische Gebäudeausrüstung, Infrastruktur sowie dem gesamten
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Lagerverwaltung von Hilfsstoffen, APIs, Bulkware, Quarantänematerial, Zwischenprodukten, Packmitteln und
Verbrauchsmaterialien für den GMP- und non-GMP BereichVorbereitung von Versand und AblieferungS
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Lichtsignalanlagen werden von Ihnen auf Störungen untersucht und repariertSie führen Revisionen an verkehrstechnischen Anlagen wie Lichtsignalanlagen und Tunnelleitsystemen durchSie sind für die Inbet
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Selbstständige Durchführung der Verpackungstätigkeiten gemäss geltender GMP-Vorschriften inkl. Identifikation und Abrechnung von Materialien, Durchführen von In –Prozess-Kontrollen und Musterzügen, Wa
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Selbstständige Mitarbeit bei der Herstellung von sterilen Arzneimitteln an einer an hochtechnischen Produktionslinie als Teil eines selbstorganisierten TeamsVisuelle Inspektion der abgefüllten Produkt
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Termingerechte Bereitstellung von Primär- und SekundärpackmittelPaletten aufgeben und abnehmen am Identifikationspunkt (I-Punkt)Bereitstellung für die EntsorgungRückschübe erfassen und einlagernEinhal
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Mitgestaltung und Aufbau der neuen Ocular Unit in KaiseraugstBedienung der Anlagen zur Assemblierung und Verblistirung von Spritzen unter Reinraumbedingungen (Zone C und D)Training von neuen Kollegen/
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Entgegennahme des Drug Products und Packmaterials Einbuchen des Drug Products und Packmaterials im SAP CLARABereitstellung der Aufträge für den Verpackungsbetrieb Bau 204MusterzügeVernichtungenKontrol