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Sie übernehmen alles rund um PMO (Project Management Office) Sie kümmern sich um die Koordination von Aufgaben im Rahmen des Projekts (gemäß Delegation durch Projektleiter*in), z.B. Planen, Aufsetzen
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Sie unterstützen die Sachkundige Person bzw. Qualified Person (QP) für Prüfarzneimittel prozedural und administrativ Sie überprüfen die Freigabedokumentation von Prüfarzneimitteln, um die Übereinstimm
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Sie sind für die termingerechte Ausführung pharmazeutisch relevanter Tätigkeiten zur Herstellung von Zwischenstufen und Produkten in der geforderten Qualität zu den vorgegebenen Kosten. Dazu gehört au
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Sie übernehmen die GMP-gerechte Durchführung und Dokumentation von Produktionsprozessen Sie führen selbständig GMP-gerecht die Reinigungsprozesse durch Sie achten auf die korrekte Verwendung der berei