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Unterstützung des Teams der Formulierungsentwicklung (feste Arzneiformen) im Hinblick auf GMP-Compliance Richtlinien Zusätzlich unterstützen Sie die der Leitung der Herstellung gemäß Paragraph 12 AMWH
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Eigenverantwortliche Erstellung, Bearbeitung und Koordination von Dokumenten sowie Zulassungsaktivitäten und Genehmigungsverfahren für klinische Prüfungen im Hinblick auf die pharmazeutische Qualität
Heidelberg Vollzeit
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Anwendungsmanagement: Du bist für die Betreuung, Weiterentwicklung und Optimierung von IT-Anwendungen und Schnittstellen zuständig Schnittstellenfunktion: Du agierst als Schnittstelle zwischen Fachabt
Heidelberg Vollzeit
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...adleasing sowie -je nach Standort - kostenlose Parkmöglichkeiten Weitere attraktive Benefits wie Mitarbeiterrabatte, Jubiläumszuwendungen und vergünstigte Verpflegungsangebote Ihr Kontakt
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...r E-Mail ( bewerbung@prios-personal.de ) oder schriftlich per Post. Kennst Du unsere lukrative " Mitarbeiter werben Mitarbeiter "- Prämie ? *aus verwaltungstechnischen Gründen werden Bewerbungen
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...lagen Variables Gleitzeitkonto (Freizeit/Auszahlung) Urlaubsanspruch von 30 Tagen, Sonderurlaub, Mitarbeiter-Prämien und Möglichkeit zur unbezahlten Freistellung Persönliche Betreuung durch
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...igener Verantwortungsbereich im Raum zur Entfaltung eigener Ideen - Persönliche und telefonische Mitarbeiterbetreuung sowie Unterstützung und Vorbereitung im Bewerbungsprozess
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Wir suchen für unseren Kunden, einem renommierten Unternehmen aus dem Raum Ludwigshafen, einen Radladerfahrer (m/w/d). Halten wir uns kurz: Hier sollte normalerweise stehen, wer wir sind, was wir all...
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... uns dazu verpflichtet für unsere Bewerber den optimalen Job und für unsere Kunden die passenden Mitarbeiter zu finden. Anforderungen: - Berufserfahrung in den Schweißverfahren WIG / MAG -
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...Wir suchen für unseren Kunden, einem renommierten Unternehmen aus dem Raum Ludwigshafen, mehrere Mitarbeiter Montage (m/w/d). Im Mittelpunkt unseres Denkens und Handelns stehen unsere
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Sie übernehmen die Koordination analytischer Entwicklungsarbeiten, die an externe Auftragnehmer (Lohnlabore) vergeben werden Sie sorgen für das Einholen und Bewertung von Angeboten Sie sind zuständig
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Sie sind verantwortlich für die Erarbeitung und Darstellung experimenteller Pläne, Arbeiten, Ergebnisse und eigener Konzepte in direkten Gesprächen mit Kollegen und Vorgesetzen der Fachdisziplin (Anal
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Sie sind für die GMP-gerechte Bearbeitung von Produktreklamationen zu klinischen Prüfpräparaten zuständig - hierzu gehören die eigenständige Durchführung von Untersuchungen, zeitgerechte Koordination
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Sie verwalten und organisieren analytische Proben im Rahmen der Probenverwaltung und des Probenmanagements Sie wenden (bio-)analytische Testmethoden bei der Charakterisierung biologischer Produkte im