Aktuelle Jobs und Stellenangebote für Führungskraft in brunnthal - Nov. 2025

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Arbeiten im GMP-Bereich (Good Manufacturing Practice) Abarbeitung von Produktionsaufträgen Unterstützung bei der Übernahme neuer Verfahren und Implementierung neuer Produkte Mitarbeit bei der Erstellu

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Durchführung von Vorbereitung, Komplettierung und Kalibration der Fermentations-, Ernte- und Aufreinigungs-Anlagen Betreuung von Entwicklungs- oder Produktionsverfahren insbesondere Probenzug und -ver

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Durchführung und Koordination von einzelnen Arbeitsschritten im Produktionsablauf an automatisierten Produktionsanlagen Laborarbeiten, wie zum Beispiel biochemische Analysen, Reinigungen und andere gr

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Bedienen von verschiedenen Fertigungsanlagen/Geräten zur Produktion von Diagnostika Entsorgung von Reststoffen/Abfällen Erstellung von Begleitpapieren für die Entsorgung Überprüfung von einfachen Prüf

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Arbeiten für den Betrieb von Fermentations- und Ernteanlagen gemäß cGMP-Richtlinien Durchführung von Medien-/Pufferherstellung, Fermentations- und Aufreinigungsprozessen Wartungsarbeiten und Betrieb v

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GMP-gerechte Dokumentation der Produktionsprozesse in elektronischen Systemen, Pflege chargenrelevanter Daten und Sicherstellung der Rückverfolgbarkeit Durchführung visueller Kontrollen, Überprüfung v

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Sortieren von Flaschen oder Proben mittels Barcodescanner oder Ablesen von Listen Auspacken von Flaschen und Proben aus den Umverpackungen vom Hersteller, und Einräumen in Körbe oder Racks Warentransp

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Übernahme von neuen Produktionsprozessen und Produkten aus RnD Mitarbeit bei übergeordnetem Trouble Shooting Etablierung neuer Synthese- und Aufreinigungsverfahren Durchführung und Testung von Produkt

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Fermentation von Bakterien und eukaryontischen Zellen, Anzucht adhärenter Zellen und Virusvermehrung Routinemäßiges Arbeiten mit Mikroorganismen der Risikogruppen RG1 und RG2 im Sonderlabor mit Schleu

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Sicherstellung der technischen Anlagenverfügbarkeit und Koordination von Wartung, Instandhaltung und Optimierung Organisation und Steuerung externer Dienstleister sowie Verantwortung für Lifecycle-Dok

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Projekte und Trouble-Shooting-Aufgaben werden sowohl fachlich als auch praktisch bearbeitet Die Planung und Durchführung von Versuchen unter fachlicher Betreuung bilden den zentralen Bestandteil der P

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Herstellung von Peptiden und Oligonukleotiden im Labormaßstab gemäß GMP, inkl. Dokumentation nach SOPs und ISO/GMP-Richtlinien Steuerung, Überwachung und Bedienung der für die Produktion erforderliche

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Durchführung von chemischen Synthesen im Labor zur Bereitstellung von anspruchsvollen Molekülstrukturen insbesondere in der Nukleotid- und der Nukleinsäurechemie Durchführung von Produktionen etablier

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Selbstständige Bearbeitung von Probenanforderungen mit vorhergehender Datenbankrecherche Eigenverantwortliches Verwalten und Sortieren von Proben mittels LIMS Datenbank (Limfinity) Aliquotieren, Poole

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Eigenständige Bearbeitung von Abweichungen durch Labortests fehlerhafter Proben oder Reagenzien Systematische Pipettierung von Versuchsreihen zur Eingrenzung von Fehlerquellen Bedienung von Analyseger