Aktuelle Jobs und Stellenangebote für Führungskraft in wehr - Nov. 2025

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Überprüfung, Sicherstellung und Dokumentation, dass alle Produkte die erforderlichen CE-Vorgaben und Richtlinien erfüllen Erstellung, Pflege und Aktualisierung von technischen Dokumentationen gemäß de

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Durchführung und Dokumentation von Qualifizierungsprozessen für die Embedded Systems / Prozessautomationssysteme gemäß cGMP Entwicklung, Implementierung und Durchführung von Teststrategien, Testplänen

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Unterstützung bei Qualifizierungs- und Inbetriebnahmearbeiten im Teilprojekt Lyophilisation Mitwirkung bei der Qualifizierung von Reinräumen, Monitoringsystemen und Isolatoren Enge Zusammenarbeit mit

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Planung und Konzeption von Gebäudeautomationsprojekten Programmierung von SPS-Steuerungen für die Gebäudeautomation Erstellung von Visualisierungen für Gebäudeautomation Integration von Fremdsystemen,

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Erstellen von Qualifizierungsplänen /-report für die Phasen DQ-IQ-OQ-PQ gemäß Firmen Qualitäts-System Durchführung von Qualifizierungen in den Phasen DQ-IQ-OQ-PQ gemäß Firmen Qualitäts-System Erstelle

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Zentrale Ansprechperson für Einkauf, QC und Produktionsbetriebe in sämtlichen Qualitätsfragen, für die Rohstoff Freigabe und Qualifizierung Sicherstellung von Quality Oversight und GMP-Compliance bei

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Erstellen von Qualifizierungsplänen /-report für die Phasen DQ-IQ-OQ-PQ gemäß internem Qualitäts-System Durchführung von Qualifizierungen in den Phasen DQ-IQ-OQ-PQ gemäß internem Qualitäts-System Erst

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Zentrale Ansprechperson für die Produktionsbetriebe in sämtlichen Qualitätsfragen, von der Produktion ab Rohstoff Freigabe bis hin zu Validierungen Sicherstellung von Quality Oversight und GMP-Complia

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GMP konforme Lösungsherstellung (Compounding) von sterilen, klinischen Prüfpräparaten zur parenteralen Applikation unter Reinraumbedingungen (C- und D-Bereich) sowie GMP konforme Dokumentation Vor- un

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Planung, Umsetzung und Dokumentation von Produktanpassungen Erstellung und Pflege technischer Dokumentationen (z. B. Stücklisten, Montageanleitungen, Packlisten, Etiketten) Enge Abstimmung und Zusamme

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Optimierung der Haupt- und Nebenprozesse an der Papiermaschine zur Steigerung von Effizienz und Qualität Planung und Umsetzung von Neuanlagen sowie Verbesserungen bestehender Anlagen - von der Projekt

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Durchführung von manueller visueller Inspektion Visuelle Inspektion von Flüssigvials, Fertigspritzen und Lyo-Vials GMP-konforme Dokumentation Automatische Inspektionsbetreuung der Inspektionsmaschine

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Analyse und Definition von Anforderungen in enger Abstimmung mit unseren Bestandskunden Überführung von Prototypen in die Serienfertigung Koordination von Prozessen und Lieferanten in Zusammenarbeit

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Verantwortung für innovative, technische Plattformlösungen und agieren an der Schnittstelle zwischen Technik, Vertrieb und Produktentwicklung Sie präsentieren innovative Lösungen gegenüber Kunden und

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Arbeit mit Creo/Windchill 3D-Druck Bau von gerne Prototypen in gewünschter Grössenordnung, -setzt um, ist gerne in der Werkstatt