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Support and drive implementation of Annex 1 requirements during implementation in the Clinical Supply Centre for sterile Drug Product (Parenterals) within IMP SwitzerlandResponsible to represent Quali
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QA supervision of qualification- and validation-activities for GMP-relevant equipment (including CSV), Analytics, infrastructure, critical utilities (WFI, PW, Gas) and processes within TR&D in Bas
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GMP-konforme visuelle Kontrolle sowie GMP-konforme Dokumentation von sterilen klinischen Prüfpräparaten zur parenteralen Applikation in versch. Darreichungsformen Lyo- und Flüssigvials, Fertigspritzen
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Leads end-to-end data migration activities, ensuring the accuracy, completeness, and integrity of data transferred from legacy systems to SAP platformProactively identifies and mitigates risks associa
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Responsible for the design, plan, perform, interpret and report results of formulation and process development for liquid and lyophilized parenteral drug products of small molecules, biologics (e.g. o
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Koordination / Implementierung und Mitarbeit bei den Abweichungs-, Change-, Risiko- und Änderungsprozessen Planned Event (PE) / Unplanned Event (UPE).Unterstützung interner Kunden als anerkannter Bera
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Du bist verantwortlich für die Analyse und Bewertung von Test-OrakelnErstellung von Test Case Designs in enger Zusammenarbeit mit unseren FachexpertenImplementierung automatisierter Testfälle Auch die
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Technische (Teil-)Projektleitung des Hilfssystems (KVM- / Multimedia-Anlage in der neuen Einsatzzentrale sowie in diversen Sitzungszimmern)
Koordination der Arbeiten für die Realisierung der IT-System
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Reparatur und Unterhalt von Produktions- und AbfüllanlagenReparatur und Unterhalt von Medien Erzeugung und VerteilungInspektion Wartung und Reparaturen von Technisch- / Pharmazeutischem EquipmentMitar
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Prüfung und Definition der Prozesse in der ProduktionAnpassung von SOPsMitarbeit bei der DokumentenerstellungUnterstützung im Abweichungs- und Reklamationsmanagement (Trackwise)Mitarbeit bei der Proze
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Lead and drive formulation development and manufacturing activities for assigned projects, ensuring scientific and technological excellence focus on parenteral drug productsCollaborate closely with cr
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Sie sind verantwortlich für die lokale Betreuung des neuen CRM-Systems (VEEVA). Erstellung von Auswertungen und BerichtenWeiterentwicklung des CRM-Systems gemäss Bedürfnissen von Sales/Marketing und d
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PMO lead and consulting activities for the Catapult program
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Die Verfügbarkeit der technischen Gebäudeausrüstung, den behördenkonformen, sowie den wirtschaftlichen Anlagenbetrieb über die gesamte Nutzungsdauer der Gebäude sicherstellenDie Verantwortung für tech
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Bedient alle Primärverpackungslinien und/oder Etikettier Anlagen sowie Druckanlagen gemäß den Verpackungsanforderungen und den entsprechenden Verfahren. Führt die erforderlichen Inprozesskontrollen (I