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Verantwortung für die präventive Absicherung bzw. Qualifizierung von Bauteilen im Rahmen der Projektbearbeitung bei Lieferanten bzgl. der geltenden Qualitätsstandards
Durchführung von Produkt- und Pro
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Mitarbeit bei der Entwicklung und Umsetzung von Strategien zur Weiterentwicklung des Individualisierungs-/ Produktportfolios über alle Marken hinweg (BR- und Submarken) sowie für spezifische Baureihen
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Begleiten und Überprüfen der fachgerechten Montagearbeiten im Rahmen der Errichtung der neuen 380kV und 110kV SchaltanlagenteileUmsetzung der Vorgaben aus den Richtlinien des Kunden, Einhaltung gültig
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Sicherstellung einer nachhaltigen LieferantenentwicklungDurchführung von abteilungsübergreifenden GesprächenBegleitung Herstellbarkeitsprozess und Aufbau sowie Tracking WerkzeugterminplanRegelmäßige K
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Kontinuierliche Überprüfung der Qualität von Fertigwaren von Arzneimitteln mit dem Ziel, dass Produkte und Produktionsanlagen Gesetzen und internen Anforderungen entsprechen, gesetzliche Vorgaben, Zul
Großraum Stuttgart Vollzeit
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Hier handelt es sich vor allem um die Zertifizierung eines bereits entwickelten Gerätes, der Zertifizierungsgegenstand ist ein Servoumrichter Es soll die Schnittstelle CSA-Zertifizierung und TÜV-Zerti
Crailsheim Vollzeit
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Umsetzung des internen AuditprogrammsSelbständige Vorbereitung interner Audits sowie DurchführungFachliche Begleitung der Auditierung durch Behörden, Kunden und ZertifizierungsgesellschaftenVerfolgung
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Durchführung von Sicherheitsanalysen und RisikobewertungenErstellung und Umsetzung von SicherheitskonzeptenBeratung des Kunden in sicherheitstechnischen Fragen
Sicherheitsanalysen, Unterlagen von Lief
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Reklamationsbearbeitung der Kaufteilprobleme von der ersten Kontaktaufnahme in der Produktion über die Einleitung von Abhilfe- und Sofortmaßnahmen zur Sicherstellung des Produktionsablaufes in der Fab
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Projektarbeit und Bearbeitung nicht routinemäßig vorkommender Aufgaben und Fragestellungen mit Vorgaben und Unterstützung des VorgesetztenErkennen, Dokumentieren und Melden von AuffälligkeitenUnterstü
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Verwaltung von SCARs, Supplier Corrective Action Request und erfolgreicher Abschluss sowie rechtzeitige Behebung anderer Lücken bei Lieferanten durch die Verfolgung robuster KorrekturmaßnahmenpläneOnb
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Bereitstellen von Equipment zur Sicherstellung der Produktion Durchführung von mikrobiologischen Umgebungskontrollen Dokumentation der vorgenannten Tätigkeiten in der Herstellanweisung und auf GMP For
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Einhaltung der regulatorischen Vorgaben aus IVDD, QS-Reg und GxP-Regeln sowie die gesetzlichen Vorgaben der Arbeitssicherheit und des Umweltschutzes Beachtung und Einhaltung von VorgabedokumentenEinwi
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Sie kümmern sich um die Steuerung und Überwachung des QM-Systems sowie um die Implementierung übergeordneter QM-VorgabenZu Ihren Aufgaben gehört die Überwachung / Implementierung und Schulung pharmaze
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