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Sie übernehmen eigenverantwortlich die globale Zulassung der Arzneimittel und steuern sämtliche regulatorischen Abläufe In enger Zusammenarbeit mit internen Fachabteilungen und internationalen Vertrie
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Sie begleiten den gesamten Prozess– von der Angebotserstellung bis zur finalen Rechnungsstellung Dabei erstellen Sie Preiskalkulationen, individuelle Angebote sowie Vertragsunterlagen Sie verantworten
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