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Bearbeitung von Proben nach Prüfungsvorschrift Arbeiten mit HPLC und GC Verarbeitung von Daten im DV-gestützten Umfeld (SAP und LIMS) Mitarbeit bei Wartung und Qualifizierung von erforderlichen Analys
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Selbständiges Durchführen von pharmazeutischen Analysen gemäß Laborprüfvorschriften und Prüfplänen GMP-gerechte Dokumentation der durchgeführten Untersuchungen Erstellung von Plänen und Berichten (auc
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Sie übernehmen die gesamtheitliche Leitung des Labors mit fachlicher und disziplinarischer Führungsverantwortung und berichten direkt an die Regionalgeschäftsführung Sie steuern die Laborprozesse effi
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Durchführung, Überwachung und Steuerung der API Produktion (z.B. mittels Säulenchromatographie, Ultrafiltration, Mikro-/ Nanofiltration, Lyophilisation) GMP gerechte Dokumentation der Tätigkeiten und
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Sicherstellung der Einhaltung der GDP-Vorgaben nach EU-Leitlinie 2013/C 343/01 Pflege und Weiterentwicklung des Qualitätsmanagementsystems (QMS) Bearbeitung und Dokumentation von Abweichungen, Reklama
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Qualitätskontrolle von Warenausgängen und Wareneingängen Transport von Proben ins Labor Dokumentation der Prüfungsergebnisse
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Arbeiten an der Messwarte Überwachen der automatischen Ansetzung von Rezepturen Bei Bedarf manuelles Verkippen von Rohstoffen (Sackware o.ä.) Anlagenbedienung und -überwachung
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Probenahme und Analyse von Rohstoffen, Zwischenprodukten und Fertigwaren (chemisch und mikrobiologisch) Durchführung von Qualitätskontrollen und Dokumentation der Ergebnisse Betrieb und Wartung von An