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Sicherstellung der Einhaltung von regulatorischen Anforderungen für die Entwicklung, Herstellung und Markteinführung von MedizinproduktenErstellung und Zusammenstellung der für die Zulassung nötigen U
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Überwachung zulassungsrelevanter Zertifikate und Anerkennungen Sicherstellen, dass zulassungsrelevante Richtlinien und Normen eingehalten werden Einleiten, Planen und Durchführen nationaler und intern
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Ensuring products are delivered on time, in full and in a compliant wayManaging international distribution, logistics and trade operationsMonitoring stock availability, executing transfer and order-to
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Ziel: Sicherung der over-the-top Qualität im Claims Umfeld mit Fokus auf das neue Schadenbearbeitungs-System von Shift TechnologyMitarbeit beim Erstellen des Testkonzepts (Prozess, Fehlerhandling, Bug