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Sie entwickeln schnell ein Prozessverständnis für Vaccine Drug Substance Herstellung und geben dieses gerne an Ihre Kollegen und Teammitglieder weiterSie verfassen in Abstimmung mit Produktionsmitarbe
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Aktive technische Kundenberatung und kontinuierliche Pflege der GeschäftskundenbeziehungenAkquisition, Beratung und Betreuung von Neukunden sowie Betreuung und Ausbau von Bestandskunden im Bereich der
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Identifizierung und Erschließung von Marktpotenzialen chemischer ProdukteDurchführung von Trend- und Marktanalysen für entsprechende ProdukteAufbau eines dichten Netzwerks zu relevanten Stakeholdern d
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...ployees distributed at the head office in Skovlunde as well as Middelfart and Esbjerg. As a Project Manager, you will be part of the Grid Automation business unit based in Skovlunde. You will have
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Identifizierung und Gewinnung von Neukunden im Automotive Umfeld (OEMs und Tier 1)Nutzung der Expertise im Bereich Softwareentwicklung und der Branchenerfahrung, um als vertrauenswürdiger Partner für
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Manage and perform biological material supply, receipt, registration, shipment, returns, verification activities, retrievals, inventory searches, and identify and resolve discrepancies in a validated
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Sie bearbeiten, bewerten und entscheiden Sie über Qualitätsvorfälle während der Herstellung, Freigabe, Verpackung/Etikettierung und des Vertriebs von Prüfpräparaten (IMPs)Sie managen und steuern versc
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...ssment Centern (ACs) und auch Vorbereitung der Agenda in enger Abstimmung mit dem Recruiter, Hiring Manager und der externen AgenturSie erstellen und verwalten Standard-Korrespondenzen sowie die
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...tleister (ZAIT, MaRisk, PCI)Relevante Zertifizierungen sind von Vorteil (Compliance Officer, Risiko Manager, Auditor, Wirtschaftsprüfer)Ein gutes Talent die Themen IT Compliance und Regulatorik
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Einhaltung der nationalen und internationalen Anforderungen an die Arzneimittellagerung und -DistributionPrüfung und Freigabe von GMP/GDP-Dokumenten sowie der damit verbundenen Verwendungsentscheidung
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Sie unterstützen bei der fortlaufenden Entwicklung von Unterlagen, einschließlich Strategien, Verfahren und Rahmenregelungen, im Einklang mit dem sich verändernden regulatorischen UmfeldUnterstützung
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Betreuung einer bioanalytischen Abteilung sowie Betreuung der Beauftragung externer LaboreKoordination von sowie Teilnahme in Aktivitäten bezüglich Änderungen im GMP-Umfeld (Change Control) sowie Koor
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