Aktuelle Jobs und Stellenangebote für Medizintechniker in monsheim - Okt. 2025

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Sie tragen die fachliche Verantwortung für die Erstellung und Pflege projektrelevanter Dokumente im Rahmen des Design Control Prozesses gemäß behördlicher Vorgaben und interner Richtlinien - in englis

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Sie unterstützen in Ihrer Rolle als Laboratory Expert die wissenschaftliche Entwicklung, Implementierung, Durchführung und Weiterentwicklung wissenschaftlicher Methoden, Verfahren und Konzepte in eine

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Sie übernehmen die fristgerechte Beantragung von CME-Zertifizierungen, DMP-Anerkennungen und Zertifizierungen bei Verbänden (vorwiegend RbP, VDBD) über die Online-Portale der Landesärztekammern, Apoth

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Sie beraten und betreuen Diabetespatienten eigenverantwortlich Sie passen Therapien an und werten diese aus Sie führen Schulungen und Ernährungsberatungen durch (z.B. bei PCO-Syndrom)

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Differenzierung des Produktangebots des Unternehmens durch die Vermittlung überzeugender Wertangebote, das Aufzeigen von Chancen, die Entwicklung und Präsentation von Lösungsvorschlägen und Angeboten,

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Sie bedienen, rüsten und reinigen komplexe Produktionsanlagen Die korrekte Einstellung der Anlagen erfolgt nach den vorgegebenen Parametern Alle Prozessschritte und Produktionsparameter werden kontinu

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Unterstützung des Teams der Formulierungsentwicklung (feste Arzneiformen) im Hinblick auf GMP-Compliance Richtlinien Zusätzlich unterstützen Sie die der Leitung der Herstellung gemäß Paragraph 12 AMWH

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Sie beraten und betreuen nationale und internationale Mitarbeitenden sowie Führungskräfte in allen personalrelevanten Fragestellungen. Sie verantworten das Recruiting qualifizierter Fach- und Führung

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Eigenverantwortliche Erstellung, Bearbeitung und Koordination von Dokumenten sowie Zulassungsaktivitäten und Genehmigungsverfahren für klinische Prüfungen im Hinblick auf die pharmazeutische Qualität

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Ihr zukünftiger Arbeitgeber ist ein erfolgreiches Unternehmen, welches durch konstantes Wachstums- und Entwicklungsstreben gemeinsam mit seinem sorgfältig ausgewählten und qualifizierten Fachpersona...

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Erstellung und Bearbeitung von SOP‘s Batch Record Review Visuelle Dokumentation der Prozesse Dokumentation der Herstellung bzw. Herstellanweisungen Change Control Durchführung der Schichtplanung

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Selbstständige Durchführung analytischer Tätigkeiten unter Beachtung von Prüfvorschriften im vollkontinuierlichen Wechselschichtbetrieb Prüfen von Rohstoffen, Reinprodukten und Inprozessproben Sperrun

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Bedienen, Steuern und Überwachen des Fertigungsprozesses für die Abfüllung von klaren Lösungen und Suspensionen an einzelnen Aggregaten nach Herstellungsanweisungen Spülen und Sterilisieren von Format

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Ordnungsgemäße Bedienung von Depalettierer, Spülmaschine, Abfüllanlage und Kontrollmaschine Steuern und Überwachen der einzelnen Herstellschritte innerhalb der Prozesskette im zugewiesenen Arbeitsbere

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Prozessüberwachung: Überwachung und Sicherstellung der Qualität während des gesamten Verpackungsprozesses der Fertigware gemäß GMP-Richtlinien Abweichungsmanagement: Identifizierung, Dokumentation und