Aktuelle Jobs und Stellenangebote - Mai 2024

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Was kannst du bei uns erreichen? Unsere vielfältige Themenwelt aus Beratung, Forschung, Lehre und Promotion ist für dich der ideale Einstieg in die Berufswelt. Von Beginn an vertiefst du deine theoret

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Als wissenschaftliche/r Mitarbeiter/in (w/m/d) werden Sie mit unterschiedlichsten Aufgaben betraut. Ihre Aufgabenfelder sind hierbei: Forschung – In anwendungsnahen Forschungsprojekten mit unseren nat

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Prüfung und Definition der Prozesse in der ProduktionAnpassung von SOPsMitarbeit bei der DokumentenerstellungUnterstützung im Abweichungs- und Reklamationsmanagement (Trackwise)Mitarbeit bei der Proze

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Beratung, Kommunikation und First Level Support im Fachbereich zu allen Gerätethemen insbesondere in Bezug auf Cobas AnalyzerDurchführung und Bewertung von ICs, Überprüfung der GeräteBetreuung/Wartung

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Process Engineering Metallization (PVD) SputternEntwicklung, Optimierung und Überwachung von MetallisierungsprozessenProjektbasierte Arbeit, bspw. Tool- oder Process Startup oder Process-Sustaining an

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Probenahme und Wareneingangsprüfung der jeweiligen Ausgangsstoffe unter GMP-Bedingungen oder von Arzneimitteln nach entsprechenden Vorschriften sowie Erstellung, Einlagerung, Überwachung und Entsorgun

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Unterstützung der Fachstelle QS in der Überwachung beim Festlegen und Prüfen von QS-Massnahmen bei BeschaffungenUnterstützung der Fachstelle QS in der Überwachung bei der LieferantenqualifizierungUnte

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Unterstützung des Projektmanager der Business Line bei der Umsetzung des ProjektsDurchführung ausgewählter Tätigkeiten im Qualitätsmanagement zum Labeling bzw. bei Regulatory Affairs

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QS-seitige Bewertung und Beantwortung von Reklamationsvorgängen zu Arzneimitteln und Medizinprodukten aus dem nationalen und internationalen Bereich (Rückstellmuster-/Chargendokumentation prüfen, Stel

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Unterstützung aller Produktverantwortlichen im Bereich Produktbetreuung für sterile und nicht sterile Produkte, Rohstoffe, Packmitteln und VerbrauchsmaterialienPflege der Freigabe- und Laufzeitspezifi

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Vorbereitung und Bearbeitung der Patientenproben aus klinischen Studien im sterilen LaborumfeldArbeit & Dokumentation gemäß GCLP (Good Clinical Laboratory Practice)Organisatorische TätigkeitenQual

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Bedienung einer modernen, kontinuierlichen Herstellanlage für pharmazeutische LutschtablettenBereitstellung von Rohstoffen, Verwiegung, Kochen der Bonbonmasse, Prägen der Lutschtabletten, bis hin zur

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Eigenständige, fristgerechte Planung, Dokumentation, Durchführung, Auswertung und Reporting von Prozessvalidierungen (PPQ)Erstellung, Bearbeitung und Pflege von RisikoanalysenNachverfolgung des Valida

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Durchführung von Qualitätskontrollen an Einzelstreifen und Kassetten Termingerechte Durchführung der geplanten Aufgaben bis zur selbständigen Bewertung der erhaltenen Rohdaten-ErgebnisseFreigabeunters

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Projektarbeit und Bearbeitung nicht routinemäßig vorkommender Aufgaben und Fragestellungen mit Vorgaben und Unterstützung des VorgesetztenErkennen, Dokumentieren und Melden von AuffälligkeitenUnterstü