Aktuelle Jobs und Stellenangebote - Mai 2024

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Aufrechterhaltung der uneingeschränkten Produktionsbereitschaft der Maschinen und AnlagenZusammenarbeit mit der Produktion, Mechanik sowie der SPS-ProgrammierungInspektion, Wartung und Instandsetzung

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Selbständige Kontrollrundgänge in Labor- und ProduktionsbautenErledigung von Aufträgen im Labor- und Chemieumfeld nach InstruktionÖlbäder und Apparaturen abstellen und auf Temperatur kontrollierenLück

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Konzeptionelle Beratung unserer Kunden hinsichtlich GMP-Risikoanalysen sowie der Qualifizierungsstrategie für pharmazeutische Prozesse und AnlagenPraktische Implementierung dieser Konzepte beim Kunden

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Vorbereitung von Materialien und Geräten für die ProduktionBedienung komplexer ProduktionsanlagenMaschinelle Abfüllung steriler Arzneimittel im ReinraumVollständige Dokumentation aller ArbeitsabläufeM

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Verantwortlich für die Anlagenzuverlässigkeit und die Instandhaltung der Anlagen innerhalb des ProduktionsbetriebsÜbernahme von Investitionsprojekten unter Berücksichtigung von Gefährdungsbeurteilunge

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Sicherstellung der technischen VerfügbarkeitIdentifizierung und Behebung von Störungen an Montagelinien und Zerspanungsanlagen (CNC Rundtaktautomat)Wartungs- und InstandhaltungsarbeitenMitarbeit bei d

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Mitarbeit bei der Durchführung der (Re-) Qualifizierungen sowie ValidierungenErstellen und Prüfen von GMP-relevanten Qualifizierungs- und Validierungsdokumenten für temperaturkontrollierte Bereiche, L

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Einhaltung der regulatorischen Vorgaben aus IVDD, QS-Reg und GxP-Regeln sowie die gesetzlichen Vorgaben der Arbeitssicherheit und des Umweltschutzes Beachtung und Einhaltung von VorgabedokumentenEinwi

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Fahren, Betreuen und Bedienen der Anlagen unter Einhaltung von Umweltschutz, Menge, Qualität, Kosten und Sicherheit Dokumentation und Bewertung der Prozessparameter zur Erkennung von Optimierungspoten

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Bedienen von einzelnen, einfachen Fertigungsanlagen/Geräten zur Produktion von DiagnostikaBereitstellung der RohstoffeBereitstellung der Paletten für den innerbetrieblichen Transport und zur Einlageru

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Kontinuierliche Überprüfung der Qualität von Fertigwaren von Arzneimitteln mit dem Ziel, dass Produkte und Produktionsanlagen Gesetzen und internen Anforderungen entsprechen, gesetzliche Vorgaben, Zul

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Bedienung von Anlagen zur Assemblierung/Verblisterung von Spritzen unter Reinraumbedingungen (Zone C und D) sowie Bedienung anderer Produktions- und VerpackungsanlagenTraining von neuen Kollegen/ Koll

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Sie unterstützen die Prozessplaner bei der technischen Auslegung der ProduktionsanlagenSie erarbeiten Konzepte für innovative Montage- und Prüfanlagen zusammen mit den LieferantenSie stellen eine Doku

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Du unterstützt das Projektteam in allen UmweltaspektenDu entwickelst das Umweltmanagementsystem gemäß ISO 14001Du formulierst gemeinsam mit deinem Team die Nachhaltigkeitsstrategien und sorgst dafür,

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Übernimmt die Qualitätsaufsicht für alle Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten im Zusammenhang mit der MES-Implementierung in der Pufferaufbereitungsanlage (Pilotprojekt)Qualifizierung/Validier