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Medizinische Verantwortung für klinische Studien im Bereich Stoffwechselerkrankungen – insbesondere Diabetes mellitus, Adipositas, Fettleber (MAFLD/MASH), Lipidstoffwechselstörungen und Hypertonie Eig
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Mitwirkung bei der Überprüfung und Aktualisierung von Dokumenten der Arbeitssicherheit und Gefährdungsbeurteilung im Pharmabereich Sie begleiten den internen technischer Austausch bezüglich der Arbeit
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Selbständige Betreuung und Unterstützung von komplexen Business Prozessen in den jeweiligen IT-Systemen für die eigene Business Area unter Anwendung von praktischem Wissen im jeweiligen Spezialgebiet
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Coaching und Unterstützung von Business Product Ownern bei der Erstellung von User Stories, Definition von Akzeptanzkriterien und Priorisierung des Backlogs Vertretung der Product Manager, um sicherzu
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Durchsicht und Kontrolle der Chargenunterlagen, einschließlich HABs und Umbuchungen, auf GMP-konforme Dokumentation sowie Nachverfolgung notwendiger Korrekturen - auch in elektronischen Batch-Review-S